科学者は 「がらくた」 DNA が改革のための主要なドライバーどのようにであるかもしれないか示します

シンガポール (GI) のゲノムの協会で 11 月 4 日にゲノムの研究で、科学者は出版されるペーパーでは前に信じられた何が 「がらくた」であると DNA は他の種と人間を区別する重要な原料の 1 つであることを報告します。

ほぼ同一のシーケンスのコピーから成っているので人間 DNA の 50% 以上 「がらくた」と言われました。 これらの繰り返しの主要なソースは哺乳類の改革の間にゲノム全体の彼ら自身を別々の機会に挿入してしまった内部ウイルスです。

最新の配列の技術を使用して、 GI の研究者はことを多くのトランスクリプション要因、他の遺伝子の表現を制御するマスター蛋白質、縛りの特定の繰り返しの要素示しました。 研究者は 18 から癌および幹細胞の生物学に於いての重要な役割の 5 つの主トランスクリプション要因の結合サイトの 33% がから特有な繰り返しグループで埋め込まれることを示しました。

発展の時間に、これらの繰り返しはこれらのゲノム全体の新しい規定するサイトを作成する異なった種類の内で分散しました。 従って、これらのトランスクリプション要因によって制御される遺伝子のセットはかなり種と種に異なるためにが本当らしく、改革のための主要なドライバーであるかもしれません。

この研究はまた発展の可変性の大きいもとを提供し、他のすべての種と人間を区別する重要で物理的な相違のいくつかに鍵を握るかもしれませんのでこれらの繰り返しが何でも 「がらくた DNA であるが、ことを示します」。

GI はまた強調しました反復的なシーケンスで豊富であるゲノムの部分の機能重要性を調査します。

「マウスおよび霊長目のような多くの生物医学的な研究の使用モデル有機体ので、私達の調査結果を説明するためにこれらのモデル有機体と人間の違いの詳しい理解を持っていることは重要です」ギヨーム Bourque、 Ph.D をゲノムの研究報告の。、 GI の年長のグループのリーダーそして主執筆者言いました。

「モデル有機体と人間の重要な違いのソースであるために本当らしいのでこれらの調査がまた」は Bourque 追加された先生繰り返しを含まなければならないことを私達の研究の調査結果意味します。 「よりよいのヒトゲノムの特性の私達の理解、よりよい私達の理解は病気および処置です」。

「GI の先生 Bourque および彼の同僚による調査結果 GI の科学的な諮問委員会の、サンフランシスコおよび椅子カリフォルニア大学で神経学の部門で非常にエキサイティングで」、は言いました Raymond の白、 Ph.D。、ルーディの Schmid によって区別される教授を改革の生物学およびディケイドの遺伝子の規則の主要な発見の 1 つであるかもしれないものが表します。

「私達はラットが猿となぜ異なるか種によってが互いと遺伝子の表現の規則に - 例えば、 - 異なる主要な方法のがあることをしばらくの間疑ってしまいました: ところでボディに表現される遺伝子がある開発の間に、そしてどの位環境の刺激に答える時」、彼が付け加えたか。

「研究者が示した何を置くところに DNA は遺伝子の作業を近く変えるゲノムのまわりの新しいサイトに規定する蛋白質のための運送結合サイトを爆発性に、多分配ることができる、時々、セグメント化することであるか。 分布の方法は 1 つのサイトから有機体の歴史の別のものにある時間帯に跳べる 「transposable 要素」と呼出される遺伝のコンポーネントのクラスのようです。 これらの transposable 要素の系列は種から種に規定する蛋白質を」。結合する分散 DNA セグメントがように、変わります

また追加される先生白は 「遺伝子規定する DNA シーケンスの系列の一時的な分布による新しい種の形成のためのこの仮説これらの規定する DNA シーケンスの機能的関係を定めるために土地の近くにある遺伝子に今豊富実験を導く強力な 1 才です。 私は遺伝子および蛋白質の同じ補数を」。本質的に共有するのにそしてなぜラットが猿とどのようにそう劇的に異なるかこれらのイベントの私達の知識が育つと同時に、私達は大いに多くを理解し始めることを予想します、

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