В бумаге опубликованной в Исследовании Генома 4-ого ноября, научные работники на Институте Генома Сингапура (GIS) сообщают что что ранее было поверены, что было «старьем» ДНА один из важных ингридиентов различая людей от других видов.
Больше чем 50 процентов людского ДНА был назван «старья» потому что оно состоит из экземпляров почти идентичных последовательностей. Главный источник этих повторений внутренние вирусы которые вводили повсеместно в геном на различные времена во время mammalian развития.
Используя самые последние sequencing технологии, исследователя GIS показали что много факторов транскрипции, мастерские протеины которые контролируют выражение других генов, элементы повторения связи специфические. Исследователя показали что от 18 до 33% связующих сайтов 5 ключевых факторов транскрипции с важными ролями в биологии рака и стволовой клетки врезаны в своеобразнейших семействах повторения.
Над постепеновским временем, эти повторения были разметаны в пределах различного вида, создавая новые регламентационные места повсеместно в эти геномы. Таким Образом, комплект генов контролируемых этими факторами транскрипции правоподобн значительно для того чтобы отличать от вида к видам и может быть главным водителем для развития.
Это исследование также показывает что эти повторения что-нибыдь но «ДНА старья,» в виду того что они обеспечивают большой источник постепеновской изменчивости и могли держать ключ к некоторым из важных физических разниц которые различают людей от всех других видов.
GIS изучают также выделили функциональную важность частей генома которые богаты в повторяющийся последовательностях.
«Потому Что много биомедицинские организмы модели пользы исследования как мыши и приматы, важно иметь детальное вникание разниц между этими модельными организмами и людьми объяснить наши заключения,» сказал Guillaume Bourque, Ph.D., Группу GIS Старшие Руководитель и ведущий автор Исследования Генома.
«Наши заключения исследования подразумевают что эти обзоры должны также включить повторения, по мере того как они правоподобны для того чтобы быть источником важных разниц между модельными организмами и людьми,» добавленный Др. Bourque. «Лучшее наше вникание particularities людского генома, более лучшее наше вникание будет заболеваний и их обработок.»
«Заключения Др. Bourque и его коллегаами на GIS очень exciting и представляют что может быть одним из главных открытий в биологии развития и регулировке гена декады,» сказали Белизну Рэймонда, Ph.D., Профессора Rudi Schmid Выдающийся на Отделе Неврологии на Университете Штата Калифорнии, Сан-Франциско, и стул Консультативного Комитета GIS Научного.