Een onderzoeksteam door Mitchell Lazar, M.D., Doctoraat, Directeur van het Instituut voor Diabetes, Zwaarlijvigheid, en Metabolisme bij de Universiteit van de School van Pennsylvania van Geneeskunde wordt geleid, heeft overzichts genetische technologie gebruikt om duizenden posities in kaart te brengen waar een moleculaire „hoofdregelgever“ van vet-celbiologie in DNA wordt genesteld om genen in deze cellen te controleren die.
De bevindingen lijken online deze week in Genen & Ontwikkeling.
De internationale zwaarlijvigheidsepidemie leidt tot belangrijke gezondheidsrisico's, met inbegrip van verhoogde tarieven van diabetes, hartkwaal, en kanker. De Zwaarlijvigheid wordt veroorzaakt door verhoogde aantallen vette cellen die meer vet dan normaal opslaan. „Dit onderzoek heeft het potentieel om tot nieuwe manieren te leiden die over therapie te denken op het verminderen van het aantal vette cellen wordt gericht of het veranderen van vette celfunctie op manieren die de complicaties van zwaarlijvigheid vermindert,“ zegt Lazar.
De hoofdmolecule wordt genoemd PPAR gamma's, een genregelgever die ook het doel van een belangrijke klasse van antidiabetic drugs is, die Actos® en Avandia omvatten. De gamma PPAR bindt rechtstreeks aan DNA, die de productie van proteïnen regelen door genen of uit te zetten. Actos® en Avandia zijn efficiënt in het behandelen van diabetes, maar hun bijwerkingen, die gewichtsaanwinst omvatten, verhinderen hen worden geadviseerd als eerste-lijntherapie. De drugs binden aan gamma's PPAR in de kern van vette cellen, die de uitdrukking van vele genen beïnvloedt, ongeveer twintig waarvan eerder gekend waren.
De Nieuwe biocomputing methodes stonden eerste auteur Martina I. Lefterova, een kandidaat van het Doctoraat in het Lazar laboratorium toe, om ruwweg 5.300 extra plaatsen te ontdekken die de gamma PPAR in vet-celDNA richt. De hoeveelheid gegevens is enorm, en kan extra inzicht in hoe toestaan de vet-celgenen geregeld zijn.