Forscher an der Universität von Pennsylvaniens-Medizinischen Fakultät können jetzt erklären, wie das Gehäuse bestimmt, ob es genügende reifen B-Zellen im Blutstrom zu irgendeiner Zeit gibt.
Diese sind die Zellen, die Antikörper gegen Mikroben produzieren, um Infektion zu kämpfen.
„Es gibt eine Anzahl der ausgeglichenen Lage von B-Zellen, die als normal für Menschen gilt,“ sagt älteren Autor Michael P. Cancro, Doktor, Professor der Pathologie und der LaborMedizin. „Wir fanden, dass molekulares Übersprechen zwischen zwei Empfängern auf der Oberfläche von B-Zellen den Bedarf ausgleicht, genügende B-Zellen zu haben, zum von guten Immunreaktionen zu machen, beim gleichzeitig Schützen gegen Autoimmunität.“
Das B-Zellenübersprechenpapier erschien Onlinediese woche in der Natur-Immunologie. Dieses und andere Arbeit vom Cancro-Labor hat wichtige Auswirkungen für Versetzungswissenschaft und kämpfende Autoimmunerkrankungen.
Cancro, erster Autor Jason E. Stadanlick, ein Doktorstudent im Cancro-Labor und andere fand, dass, als mehr eines Proteins BLyS riefen, das Bindungen zu einem Empfänger auf B-Zellenoberflächen verteilt, reifere B-Zellen lebendig gehalten werden können. Indem das Hinzufügen von mehr BLyS der Anlage, „bremst“ die Regelung, wieviele unreifen B-Zellen reife B-Zellen werden werden gelassen sind entspannt. Andererseits schützt das Gehäuse gegen Autoimmunerkrankungen wie Lupus, indem es das Überleben von B-Zellen über den anderen Empfänger in dieser Gleichung verhindert.