新的藥物欺騙這個機體到燒掉油脂

他們說竅門這個機體到燒掉油脂 - 的法國科學家找到藥物，并且它在高脂肪飲食甚而運作。

減少卡路里衝減大約 20% 顯示減速老化進程，改進耐力和防止受到飲食誘發的肥胖病和新陳代謝的疾病例如糖尿病。

去年研究員顯示出，這些新陳代謝的福利可能也發生與逆轉醇大劑量，物質自然發生在紅葡萄酒。

從路易斯・巴斯德大學的科學家說是逆轉醇、保護的鼠標重量增加和胰島素抗性的一個化工表兄弟的藥物 SRT1720。 SRT1720 瞄準蛋白質 SIRT1，認為與老化交戰。

在 SIRT1 蛋白質上顯示更早的研究之前提示法國小組的興趣逆轉醇通過 SIRT1 抵抗了高卡路里飲食的那些作用。 是由約翰 Auwerxand 教授導致的研究著重創建特別地將瞄準 SIRT1 的一種有力藥物并且搞到這種藥物 SRT1720。

當他們試驗鼠標他們發現 SRT1720 部分地保護的鼠標一種低劑量提供了高脂肪飲食，從增重在處理的 15 個星期期間 - 轉移運作的藥物新陳代謝旁邊到通常接管的一個肥胖燃燒的模式，只有當能級低和在大劑量，藥物完全地被防止的重量增加。

SRT1720 也改進了鼠標的血糖容差和胰島素區分，對擋住糖尿病是重要。

在高脂肪飲食的鼠標對待與更高的藥物劑量沒有變得肥胖，并且減少了他們的甘油三酸酯、膽固醇、空腹血糖和胰島素級別全部，他們也能近似兩次運行這個距離，當在耐力執行的對照動物測試。

當鼠標沒有顯示副作用時的跡象，科學家說進一步研究是需要的測試藥物的安全性和效力，在可能用於人前。

Auwerx 博士說不同於逆轉醇，這些新的化學個體目標仅這條 SIRT1 路，使他們有選擇性和有力為達到這些新陳代謝的福利。

研究肥胖病的專家說這個研究是有趣，雖然它是進入早期并且是歡迎作為對抗這個肥胖病流行病和相關疾病一個另外的途徑。

他們說應該沿著瞄準的飲食和生活方式更改使用所有反肥胖病藥物處理肥胖病 - 反肥胖病藥物 Acomplia 的刪除，從在安全性關心中的市場，那裡平均值是可用少量藥物的選項。

新的藥物由 Sirtris 配藥， GlaxoSmithKline 獲取的 『生物科技』啟動開發在 2008年 4月。

這個研究出現於日記帳細胞新陳代謝的現期雜誌。