In de studie, onderzochten de wetenschappers bekende drugs en identificeerden kleine molecules die conventionele het herprogrammeren genen konden vervangen, die gevaarlijke bijwerkingen kunnen hebben.
Dit nieuwe proces biedt een nieuwe manier aan om stamcellen van fibroblasten, een algemeen celtype te produceren dat van diverse weefsels, met inbegrip van huid overvloedig en gemakkelijk toegankelijk is.
De studie werd gepubliceerd in 6 November, de uitgave van 2008 (Volume 3, Kwestie 5) van de Cel van de Stam van de dagboekCel.
„Onze studie toont voor het eerst aan dat de somatische of algemene celtypes met slechts twee genen en kleine molecules kunnen worden geherprogrammeerd, en dat deze kleine molecules één van de twee essentieelste het herprogrammeren genen kunnen vervangen,“ bovengenoemde Sheng Ding, een Wetenschappelijk onderzoeker Scripps en een Verwante Professor in het Ministerie van Chemie, dat de studie met collega's van Onderzoek Scripps en het Max Planck Institute voor Moleculaire Biogeneeskunde in Duitsland leidde. „In dit geval, vervingen wij het Sox2 gen, dat eerder altijd absoluut essentieel voor het het herprogrammeren proces.“ was beschouwd
Het SOX2 gen codeert een transcriptiefactor die een kritieke rol in de verordening van embryonale stamcellen speelt.
„Deze de bewijs-van-principe studie ons dichter één stap leidt tot het uiteindelijke herprogrammeren van algemene cellen aan pluripotent cellen op een volledig chemisch bepaalde manier zonder genetische manipulatie,“ hij zei. „Samen met onze vroegere gepubliceerde studies, biedt het definitief bewijs aan dat wij kunnen cel maken die technologie praktischer herprogrammeren dan het.“ is geweest
Ding ging voorstellen dat deze benadering van de drugontdekking zou kunnen worden gebruikt om extra kleine molecules te identificeren, die niet alleen inzicht konden verstrekken in het het herprogrammeren proces, maar ook nuttig in biologie de in vivo van de stamcel en, uiteindelijk, de ontwikkeling van nieuwe therapeutiek te worden.
Dit soort chemische benadering van de generatie van nuttige stamcellen biedt nauwkeurigere controle over het proces, de bovengenoemde aan studie, en heeft verschillende voordelen over de genetische manipulatie van oncogenes die schadelijke genomic veranderingen kon introduceren.
Betere Resultaten
De nieuwe studie bouwt op een vroegere die studie voort door Ding en zijn collega's in 5 Juni, de kwestie van 2008 wordt gepubliceerd van de Cel van de Stam van de dagboekCel. Die studie toonde voor het eerst aan dat de kleine, drug-als chemische producten konden helpen de cellen van muishersenen terug in pluripotent stamcellen draaien, terwijl het verminderen van sommige belangrijke die nadelen van een doorbraaktechniek twee jaar geleden door Japanse onderzoekers wordt ontdekt pluripotent die stamcellen te produceren, eens slechts uit embryo's worden afgeleid.
De nieuwe studie identificeerde twee kleine moleculesamenstellingen die het herprogrammeren van efficiency verbeterden en die Sox2 konden effectief compenseren: BIX en BayK.
Voor het eerst, toonde de nieuwe studie aan dat BIX, een inhibitor van enzymen betrokken bij het regelen van genuitdrukking, fibroblastcel toelaat die bij gebrek aan Sox2 genoverexpression herprogrammeren. Nochtans, alleen, het herprogrammeren van BIX is de efficiency vrij laag.
„Dientengevolge, voerden wij het tweede scherm uit om een samenstelling te vinden die met BIX aan verdere verhoging de het herprogrammeren bovengenoemde efficiency van algemene cellen“ Ding synergize. „Naast het verstrekken van een verbetering van het herprogrammeren, geloofden wij dat deze onlangs geïdentificeerde molecules tot ontdekking van verschillende het herprogrammeren mechanismen zouden kunnen leiden.“