Nello studio, gli scienziati hanno schermato le droghe conosciute ed hanno identificato le piccole molecole che potrebbero sostituire i geni riprogrammanti convenzionali, che possono avere effetti secondari pericolosi.
Questo nuovo processo offre un nuovo modo generare le cellule staminali dai fibroblasti, un tipo generale delle cellule che è abbondante e facilmente accessibile dai vari tessuti, compreso interfaccia.
Lo studio è stato pubblicato nell'edizione del 6 novembre 2008 (Volume 3, Emissione 5) della Cellula Staminale delle Cellule del giornale.
“Il Nostro studio indica per la prima volta che i tipi somatici o generali delle cellule possono essere riprogrammati con soltanto due geni e le piccole molecole e che queste piccole molecole possono sostituire uno dei due geni riprogrammanti più essenziali,„ ha detto Sheng Ding, un ricercatore Di Scripps e Professore Associato nel Dipartimento di Chimica, che piombo lo studio con i colleghi dalla Ricerca di Scripps ed il Max Planck Institute per la Biomedicina Molecolare in Germania. “In questo caso, abbiamo sostituito il gene Sox2, che era stato considerare precedentemente sempre come assolutamente essenziale per il trattamento riprogrammante.„
Il gene SOX2 codifica un fattore di trascrizione che svolge un ruolo critico nel regolamento delle cellule staminali embrionali.
“Questo studio di prova-de-principio piombo noi un punto più vicino ad ultimo riprogrammare delle celle generali alle celle pluripotent in un modo completamente chimicamente definito senza manipolazione genetica,„ ha detto. “Insieme con i nostri studi più presto pubblicati, offre la prova definitiva che possiamo rendere la cella che riprogramma la tecnologia molto più pratica di è stata.„
Ding ha continuato a suggerire che questo approccio di scoperta della droga potrebbe essere usato per identificare le piccole molecole supplementari, in grado di non solo fornire le comprensioni nel trattamento riprogrammante, ma egualmente diventa utile in vivo nella biologia di cellula staminale e, infine, nello sviluppo di terapeutica novella.
Questo genere di approccio chimico alla generazione di cellule staminali utili offre il controllo più preciso sopra il trattamento, lo studio ha detto ed ha vantaggi distinti sopra la manipolazione genetica degli oncogeni che potrebbero introdurre i cambiamenti genomica nocivi.
Migliori Risultati
Le nuove configurazioni di studio su uno studio più iniziale hanno pubblicato da Ding e dai suoi colleghi nell'emissione del 5 giugno 2008 della Cellula Staminale delle Cellule del giornale. Quello studio ha indicato per la prima volta che i piccoli, prodotti chimici del tipo di droga potrebbero contribuire a girare le cellule cerebrali del mouse nuovamente dentro le cellule staminali pluripotent, mentre diminuire alcuni svantaggi importanti di una tecnica dell'innovazione ha scoperto due anni fa dai ricercatori Giapponesi per produrre le cellule staminali pluripotent, derivate una volta soltanto dagli embrioni.
Il nuovo studio ha identificato due piccoli composti della molecola che hanno migliorato riprogrammare il risparmio di temi e che potrebbero efficacemente compensare Sox2: BIX e BayK.
Per la prima volta, il nuovo studio ha indicato che BIX, un inibitore degli enzimi in questione nell'espressione genica di regolamentazione, permette alla cella del fibroblasto che riprogramma in assenza della sovraespressione del gene Sox2. Tuttavia, da sè, il risparmio di temi riprogrammante di BIX è relativamente basso.