調査では、科学者は知られていた薬剤を選別し、危ない副作用をもたらすことができる慣習的なプログラムし直す遺伝子を取り替えることができる小さい分子を識別しました。
この新しいプロセスは繊維芽細胞、さまざまなティッシュから豊富、簡単にアクセスできる皮を含む汎用セルタイプからの幹細胞を生成する新しい方法を提供します。
調査は 2008 年 11 月 6 日に版 (ボリューム 3 のジャーナルセル幹細胞の問題 5) 出版されました。
「」は Scripps の研究から同僚およびドイツの分子生物医学のための Planck の最大協会との調査を導いた化学の部門の Sheng 丁、 Scripps の研究の科学者および助教授を言ったことを体性か汎用セルタイプが 2 つの遺伝子および小さい分子だけとプログラムし直すことができること、そしてこれらの小さい分子が 2 つの最も必要なプログラムし直す遺伝子の 1 つを取り替えることができることを私達の調査はじめて示します。 「この場合、私達はずっとプログラムし直すプロセスのために必要不可欠と前に」。常にみなされている Sox2 遺伝子を取り替えました、
SOX2 遺伝子は萌芽期の幹細胞の規則の重大な役割を担うトランスクリプション要因を符号化します。
「この証拠の主義の調査遺伝の処理なしで完全に化学的に定義された方法の pluripotent セルに私達を汎用セルの最終的なプログラムし直すことに近い方の 1 つのステップ導きます」はと彼は言いました。 「私達の先に出版された調査、それはと共に技術をプログラムし直している私達がセルをはるかに実用的にさせてもいいこと提供します限定的な証拠をよりそれあった」。
丁はプログラムし直すプロセスに追加小さい分子を識別するのにこの薬剤の発見のアプローチが使用できることを提案することを洞察力を提供だけできなかったが続きましたりまた新しい therapeutics の生体内の幹細胞の生物学そして、最終的に、開発に有用になります。
この種類の有用な幹細胞の生成への化学アプローチはプロセスのより精密な制御を提供します、調査は言い、有害な genomic 変更をもたらすことができるがん遺伝子の遺伝の処理上の個別の利点があります。
よりよい結果
より早い調査の新しい調査の造りはジャーナルセル幹細胞の 2008 6 月 5 日、問題の丁そして彼の同僚によって出版しました。 その調査は進歩の技術のある主要な欠点を pluripotent 幹細胞を検出したが小さい、薬物そっくりの化学薬品が、一度胚からだけ作り出すために得られた減らすことは日本の研究者によって前に 2 年 pluripotent 幹細胞に再びマウス脳細胞を回すのを助けることができることをはじめて示しました。
新しい調査は効率をプログラムし直すことを改善した効果的に Sox2 を補正し、 2 つの小さい分子の混合物を識別しました: BIX および BayK。
はじめて、新しい調査は BIX の調整の遺伝子発現にかかわる酵素の抑制剤が Sox2 遺伝子の overexpression がない時プログラムし直す繊維芽細胞のセルを可能にすることを示しました。 ただし、ひとりでに、 BIX のプログラムし直す効率は比較的低いです。
「その結果、私達は混合物が汎用セルのプログラムし直す効率を」相乗作用を与える丁言ったなお一層の増加に BIX と見つけるために第 2 スクリーンを行いました。 「プログラムし直すことの改善の提供のほかに、私達はこれらの最近識別された分子が異なったプログラムし直すメカニズムの発見の」。原因となるかもしれませんことを信じました