W nauce naukowowie ekranizowali znać leki i utożsamiali małe molekuły które mogli zamieniać konwencjonalnych przeprogramowywa geny, które mogą mieć niebezpiecznych efekty ubocznych.
Ten nowy proces oferuje nowego sposób wytwarzać komórki macierzyste od fibroblasts, ogólny komórka typ który jest obfity i łatwo dostępny od różnorodnych tkanek, wliczając skóry.
Nauka publikował w Listopadzie 6, 2008 wydanie (pojemność 3, zagadnienie 5) czasopismo komórki komórka macierzysta.
"Nasz nauka pokazuje pierwszy raz że, że somatyczni lub ogólni komórka typ mogą przeprogramowywający z tylko dwa genami i małymi molekułami, i te małe molekuły mogą zamieniać jeden dwa istotnego przeprogramowywają genu," powiedział Sheng Ding, Scripps badacz i profesor nadzwyczajny w dziale który prowadził naukę z kolegami od Scripps badania i max planck institute dla Cząsteczkowy Biomedycznego w Niemcy. chemia, W tym wypadku, zamienialiśmy Sox2 gen który poprzednio zawsze dotyczył jak bardzo ważny dla przeprogramowywa procesu. ","
SOX2 gen szyfruje transkrybowanie czynnika który bawić się krytycznego rola w przepisie embrionalne komórki macierzyste.
"Ten zasady nauka prowadzi my pluripotent komórki w całkowicie chemically definiującym sposobie bez genetycznej manipulaci jeden krok bliżej do ostateczny przeprogramowywać ogólne komórki," powiedział. "W połączeniu z nasz wczesnymi publikującymi studiami, ja oferuje ostatecznego dowód że możemy robić komórce przeprogramowywa technologię dużo praktyczna niż ja był."
Ding pójść dalej sugerować ale także zostać pożytecznie wewnątrz wewnątrz - Vivo komórki macierzystej biologia i rozwój nowatorscy lecznictwa, ostatecznie. że ten leka odkrycia podejście mógł używać utożsamiać dodatkowe małe molekuły które mogli nie tylko zapewniać wgląd w przeprogramowywa proces,
Ten chemiczny podejście pokolenie pożytecznie komórki macierzyste jakby oferuje precyzyjną kontrola nad procesem nauka i powiedział odrębne przewagi nad genetyczną manipulacją oncogenes które mogli przedstawiać szkodliwe genomic zmiany.,
Polepsza rezultaty
Nowe nauk budowy na wczesnej nauce publikującej Ding i jego kolegami w Czerwa 5, 2008 zagadnieniu czasopismo komórki komórka macierzysta. Ten nauka pokazywał pierwszy raz że mały, jak substancje chemiczne mógł pomagać obracać myszy komórki mózgowe z powrotem w pluripotent komórki macierzyste, once pochodne od płodów tylko. podczas gdy zmniejszający niektóre ważne wady przełom technika odkrywał dwa roku temu Japońskimi badaczami produkować pluripotent komórki macierzyste,
Nowa nauka utożsamiał dwa małej molekuły mieszanki ulepszali przeprogramowywać wydajność i mogli efektywnie kompensować dla Sox2: BIX i bayK.
Pierwszy raz nowa nauka pokazywał że BIX, inhibitor enzymy wymagający w regulacyjnym genu wyrażeniu, umożliwia fibroblast komórkę przeprogramowywa pod nieobecność Sox2 genu overexpression. Jakkolwiek, ja jest stosunkowo niska, BIX'S przeprogramowywa wydajność.
Jako rezultat wykonywaliśmy drugi ekran znajdować mieszankę która synergize z BIX dalszy wzrost przeprogramowywa wydajność ogólne komórki" Ding powiedział. "," "Oprócz providing ulepszenie w przeprogramowywać wierzyliśmy, że te niedawno utożsamiać molekuły można prowadzić odkrycie różni przeprogramowywa mechanizmy."