科学家识别词根细胞生产的化合物从成人细胞

在这个研究中，科学家筛选了已知的药物并且识别可能替换常规重编程序的基因，可能有危险副作用的小的分子。

此更新过程提供一个新的方式生成从成纤维细胞，从多种组织是丰富和容易访问的一个通用细胞类型的干细胞，包括皮肤。

这个研究在 2008年 11月 6日被发布了编辑 (数量 3，日记帐细胞干细胞的问题 5)。

“我们的研究第一次向显示体壁或通用细胞类型只可以重编程序与二个基因和小的分子，并且这些小的分子可能替换二个最重要的重编程序的基因之一”，副教授说化学系的 Sheng 丁、 Scripps 研究科学家和，从 Scripps 研究导致与同事和最大 Planck 学院的研究分子生物医学在德国。 “在这种情况下，我们替换了 Sox2 基因，以前总是认为必不可少为这个重编程序的进程”。

这个 SOX2 基因输入在胚胎干细胞的管理规定扮演重要作用的副本系数。

“此证明原则研究导致我们离最终重编程序的一个步骤通用细胞较近 pluripotent 细胞以一个完全地化工被定义的方式，不用基因处理”，他说。 “与我们的及早发布研究，它一道提供明确证明比它可以使细胞重编程序技术的我们实用”。

丁建议此药物发现途径可能用于识别另外的小的分子，可能不仅提供答案到这个重编程序的进程，而且变得有用在活体内干细胞生物，并且，根本地，新颖的治疗学的发展。

这种对有用的干细胞的生成的化工途径提供对这个进程的更加准确的控制，这个研究说，并且有明显的好处超过可能引入有害的基因组更改致癌基因的基因处理。

更好的结果

在一个更早的研究的新的研究编译由丁和他的同事发布了日记帐细胞干细胞的 2008 6月 5日，问题的。 该研究第一次向显示小，象药物的化学制品可能帮助启用鼠标脑细胞回到 pluripotent 干细胞，而减少突破技术的一些主要缺点发现二年前由日本研究员导致 pluripotent 干细胞，一次仅派生从胚胎。

新的研究识别改进重编程序效率，并且可能有效补尝 Sox2 的二种小的分子化合物： BIX 和 BayK。

第一次，新的研究向显示 BIX，在调控的基因表达介入的酵素抗化剂，启用重编程序在没有 Sox2 基因过分表现时的成纤维细胞细胞。 然而，单独， BIX 的重编程序的效率是相对地低的。

“结果，我们执行第二个屏幕查找将增效与 BIX 对进一步增加通用细胞重编程序的效率”的化合物丁说。 “除提供在重编程序的改善以外，我们相信这些最近被识别的分子也许导致在不同的重编程序的结构的发现上”。

第二个屏幕识别 BayK，钙通道收缩筋，被选择，因为它有没有在通用细胞的可测的重编程序的活动在没有 BIX 时。 另外， BayK 不知道影响这个细胞直接地在基因表达的外成级别更改没有任何脱氧核糖核酸或脱氧核糖核酸关联包装的蛋白质修改，但是相当在细胞信号换能级别。

科学家发现了，当被转换的通用细胞对待与 BIX 和 BayK，在 pluripotent 细胞的数量的显著地增加发生了与被转换的通用细胞比较对待与单独的 BIX。 体外和活体内描述特性确认只与同时处理的二个系数的换能与小的分子 BIX 和 BayK 是满足重编程序通用细胞成为 pluripotent 干细胞。

这个情况 BayK 独自地不操作，但是需要 BIX 出现产生其作用建议已经经过重编程序的表单的细胞，或许导致由伤害，也许是易受它。

“不用说，更多工作需要被完成了解 BayK 影响这个重编程序的进程的准确的结构”，丁说。 “发现一个小的分子是有趣的，在信号路操作与 pluripotency 未被链接，并且早先重编程序可能极大提高重编程序效率。 到目前为止，它是显示这样作用的其类型第一个小的分子。 这也许允许我们根本地重编程序靶细胞以一个更加特定的方式，无需系统影响健康细胞在一个活体内设置”。

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