科學家識別詞根細胞生產的化合物從成人細胞

在這個研究中，科學家篩選了已知的藥物并且識別可能替換常規重編程序的基因，可能有危險副作用的小的分子。

此更新過程提供一個新的方式生成從成纖維細胞，從多種組織是豐富和容易訪問的一個通用細胞類型的乾細胞，包括皮膚。

這個研究在 2008年 11月 6日被發布了編輯 (數量 3，日記帳細胞乾細胞的問題 5)。

「我們的研究第一次向顯示體壁或通用細胞類型只可以重編程序與二個基因和小的分子，并且這些小的分子可能替換二個最重要的重編程序的基因之一」，副教授說化學系的 Sheng 丁、 Scripps 研究科學家和，從 Scripps 研究導致與同事和最大 Planck 學院的研究分子生物醫學在德國。 「在這種情況下，我們替換了 Sox2 基因，以前總是認為必不可少為這個重編程序的進程」。

這個 SOX2 基因輸入在胚胎乾細胞的管理規定扮演重要作用的副本系數。

「此證明原則研究導致我們離最終重編程序的一個步驟通用細胞較近 pluripotent 細胞以一個完全地化工被定義的方式，不用基因處理」，他說。 「與我們的及早發布研究，它一道提供明確證明比它可以使細胞重編程序技術的我們實用」。

丁建議此藥物發現途徑可能用於識別另外的小的分子，可能不僅提供答案到這個重編程序的進程，而且變得有用在活體內乾細胞生物，并且，根本地，新穎的治療學的發展。

這種對有用的乾細胞的生成的化工途徑提供對這個進程的更加準確的控制，這個研究說，并且有明顯的好處超過可能引入有害的基因組更改致癌基因的基因處理。

更好的結果

在一個更早的研究的新的研究編譯由丁和他的同事發布了日記帳細胞乾細胞的 2008 6月 5日，問題的。 該研究第一次向顯示小，像藥物的化學製品可能幫助啟用鼠標腦細胞回到 pluripotent 乾細胞，而減少突破技術的一些主要缺點發現二年前由日本研究員導致 pluripotent 乾細胞，一次仅派生從胚胎。

新的研究識別改進重編程序效率，并且可能有效補嘗 Sox2 的二種小的分子化合物： BIX 和 BayK。

第一次，新的研究向顯示 BIX，在調控的基因表達介入的酵素抗化劑，啟用重編程序在沒有 Sox2 基因過分表現時的成纖維細胞細胞。 然而，單獨， BIX 的重編程序的效率是相對地低的。

「結果，我們執行第二個屏幕查找將增效與 BIX 對進一步增加通用細胞重編程序的效率」的化合物丁說。 「除提供在重編程序的改善以外，我們相信這些最近被識別的分子也許導致在不同的重編程序的結構的發現上」。

第二個屏幕識別 BayK，鈣通道收縮筋，被選擇，因為它有沒有在通用細胞的可測的重編程序的活動在沒有 BIX 時。 另外， BayK 不知道影響這個細胞直接地在基因表達的外成級別更改沒有任何脫氧核糖核酸或脫氧核糖核酸關聯包裝的蛋白質修改，但是相當在細胞信號換能級別。

科學家發現了，當被轉換的通用細胞對待與 BIX 和 BayK，在 pluripotent 細胞的數量的顯著地增加發生了與被轉換的通用細胞比較對待與單獨的 BIX。 體外和活體內描述特性確認只與同時處理的二個系數的換能與小的分子 BIX 和 BayK 是滿足重編程序通用細胞成為 pluripotent 乾細胞。

這個情況 BayK 獨自地不操作，但是需要 BIX 出現產生其作用建議已經經過重編程序的表單的細胞，或許導致由傷害，也許是易受它。

「不用說，更多工作需要被完成瞭解 BayK 影響這個重編程序的進程的準確的結構」，丁說。 「發現一個小的分子是有趣的，在信號路操作與 pluripotency 未被鏈接，并且早先重編程序可能極大提高重編程序效率。 到目前為止，它是顯示這樣作用的其類型第一個小的分子。 這也許允許我們根本地重編程序靶細胞以一個更加特定的方式，无需系統影響健康細胞在一個活體內設置」。

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