Terapi målrettet cyklin D1 protein kan blokere udvidelse af brystkræft celler

Brystkræft stamceller er kendt for at være involveret i behandlingen modstand og en gentagelse af kræft tumorer.

En ny undersøgelse optræder i Klinisk og Translational Science viser de mekanismer, der regulerer stamceller ekspansion i brystkræft (kaldet Notch aktivitet), og konstaterer, at terapi rettet mod et protein kaldet cyklin D1 kan blokere udvidelsen af kræft stamceller.

Undersøgelsen, udført af Dr. Richard Pestell og kolleger ved Thomas Jefferson University, var den første til at vise, at cyklin D1 er nødvendig for brystkræft vækst hos mus. Som cyklin D1 er kendt for at være over-udtrykkes i menneskelige brystkræft, kan resultaterne forklare, hvordan cyklin D1 bidrager til brystkræft tumor vækst, og giver begrundelsen for målrettede behandlinger på kræft stamceller hos mennesker.

"Breast og andre kræftformer bevares gennem en befolkning af kræft stamceller. Ved specifikt at målrette kræft stamceller vi håber at kunne reducere tilbagefald og forbedre terapi svar," siger Pestell.

Kræft opstår som følge af ophobning af multiple genetiske læsioner, der i sidste ende resultere i uregulerede cellecyklus, og Notch aktivitet er en afgørende faktor for den cellulære udvikling og differentiering i relation til denne proces. Som Notch signalering er aktiveret i den menneskelige brystkræft, (og en negativ regulator af Notch signalering reducerer sygdom), de molekylære mekanismer, der regulerer Notch aktivitet er af grundlæggende betydning for den fremtidige behandling.

http://www.wiley.com/wiley-blackwell