Cell stem hindi lamang maging isang bahagi ng sa atay o sa utak sa isang flash, ito ay kumukuha ng isang kumplikadong molecular koreograpia at nangangailangan na ang mga tiyak na genes ay lumipat sa at off sa mga tiyak na ulit.
Ang ilan sa mga genes ay regulated sa pamamagitan ng isang proseso sa pamamagitan ng kung saan ang mga proteins sa cell nucleus, na tinatawag na histones, ay chemically mabago sa pamamagitan ng maliit na "mga marka kemikal" tulad ng acetyl o metil grupo. Bagong pananaliksik mula sa Rockefeller University siyentipiko ngayon ay nagpapakita na sa panahon ng mga tiyak na yugto ng pagkita ng kaibhan sa mouse embryonic stem cell, mahalaga marka ay maaaring matanggal sa pamamagitan ng lagtas ang dulo ng buntot ang histone ng.
Ang pananaliksik, na naiulat sa ang isyu sa Oktubre 17 ng Cell, Kinikilala para sa unang pagkakataon ng isang mekanismo ng clipping na mga siyentipiko na unang hypothesized halos 30 taon na ang nakakaraan. Paghahanap ay nag-aalok ng bagong pahiwatig tungkol sa pagkita ng kaibhan ng mga embryonic stem cell at raises mga katanungan tungkol sa mga potensyal na mga epekto ng isang bagong uri ng paggamot ng kanser na partikular na target histones.
Isa key sa strong activation ng isang gene ay methylation ng isang tiyak na amino acid sa histones na tinatawag na lysine 4, at pag-unawa kung paano ang cell ng isang ay maaaring alisin metil markahan na ito ay isa sa mga pinakamahalagang mga katanungan sa regulasyon ng gene. Ang ilang mga mananaliksik ay may iminungkahing na ang isang enzyme ay maaaring alisin ang metil group, tulad ng may mga enzymes na alisin ang ibang mga grupo ng kemikal, o ng isang buong bagong histone ay maaaring palitan ang methylated histone. Ang katibayan para sa unang dalawang mga pamamaraan ay pagtuklas nakuha. Ngunit siyentipiko na hypothesized isang third diskarte: clipping ng bahagi ng histone buntot na naglalaman ng methylated lysine.
Elizabeth Duncan, ang isang nagtapos na estudyante sa C. David Allis ng Laboratory ng Chromatin Biology at Epigenetics, natagpuan palatandaan ng clipping ng isang tiyak histone na, na kilala bilang H3, habang ang pag-aaral ang pagbuo ng mouse embryonic stem cell. Duncan pagkatapos nahango ang responsable aktibidad at collaborated sa group Donald Hunt mass spectrometry sa University of Virginia upang makabuo ng isang listahan ng mga posibleng mga proteins, potensyal na kasama ang mga enzymes na kilala bilang mga proteases, na maaaring clipping ang H3 buntot. Duncan mata ng isa, isang cysteine protease na tinatawag na cathepsin L, na ay dati ay ipinapakita upang mapatakbo sa nucleus cell.
Ito ay kamangha-mangha, sabi ng Duncan, dahil ang cathepsin L ay orihinal na kinilala sa isang cell organelle na tinatawag na lysosome, at ang papel nito bilang isang protease sa nucleus ay mas mababa na rin ang itinatag.