Kantasolut eivät vain tullut osa maksan tai aivojen flash, se vie monimutkainen molekyyli koreografia ja edellyttää, että tiettyjä geenejä voidaan kytkeä päälle ja pois tiettyinä aikoina.
Jotkut näistä geeneistä säännellään prosessi, jossa proteiineja solun tuma, nimeltään histones, ovat kemiallisesti pienet "kemiallisia merkkejä" kuten asetyyli tai metyyli ryhmiä. Uusi tutkimus Rockefellerin yliopiston tutkijat nyt osoittaa, että vuonna tietyissä vaiheissa Eriyttämisen hiiren alkion kantasoluja, ratkaisevaa merkit voidaan poistaa katkaisemalla loppuun histoni hännästä.
Tutkimusta, raportoitiin 17 lokakuu kysymys Cell, tunnistaa ensimmäistä kertaa leikkautumisen mekanismi, tutkijat ensimmäinen arveltu lähes 30 vuotta sitten. Löydös avaa uusia vihjeitä erilaistumista kantasoluja ja herättää kysymyksiä mahdollisista vaikutuksista uuden luokan syöpälääkkeitä jotka on kohdistettu erityisesti histones.
Yksi avain voimakas aktivointi geeni on metyloinnin tietyn aminohapon histones kutsutaan lysiiniä 4, ja ymmärtämiseen, miten solu voi poistaa tämän metyyli merkki on ollut yksi tärkeimmistä kysymyksistä geenisäätelyn. Jotkut tutkijat ehdottivat, että entsyymi voisi poistaa metyyli-ryhmä, aivan kuten on olemassa entsyymejä, jotka poistavat muut kemialliset ryhmät, tai että täysin uusia histoni voisi korvata metyloitu histoni. Todisteet kaksi ensin mainittua on kokeellisesti saatu. Mutta tutkijat hypothesized kolmasosa lähestymistapa: leikkaus on osa histoni häntää, joka sisältää metyloitu lysiiniä.
Elizabeth Duncan, jatko-opiskelija C. David Allis n laboratorio chromatin biologian ja Epigenetiikka, löytyi merkkejä leikkautumisen tietyn histoni, tunnetaan H3, opiskellessaan kehitystä hiiren alkion kantasoluja. Duncan uutetaan vastuussa toiminnasta ja teki yhteistyötä Donald Huntin massaspektrometrialla ryhmä yliopistossa Virginia tuottaa luettelo mahdollisista proteiinien, mahdollisesti myös entsyymit tunnetaan proteaasien, että voitaisiin leikkautumisen H3 häntää. Duncan Eyed yksi, kysteiini proteaasin nimeltään cathepsin L, joka oli aiemmin todettu toimivan solun tuma.
Tämä oli yllättävää, Duncan sanoo, koska cathepsin L alunperin tunnistettu solu organelle nimeltään lysosome, ja sen rooli proteaasin tumaan oli vähemmän vakiintunut.