ヘルペスウイルス由来の抗脳腫瘍剤は、次のハードルを渡します。

遺伝子組み換え単純ヘルペスウイルスから開発された抗脳腫瘍剤は、2つの用量で与えられたときに安全であることが示され、悪性神経膠腫患者の脳に直接注入されています。

UAB（アラバマ大学バーミングハム校） 分子療法でオンライン出版、より新しい研究は、薬物、G207は、患者の免疫応答を促すように見えたし、積極的にがん細胞を追求し、殺害の兆しを見せたことを示した。

UABの研究者は、再発性多形性膠芽腫患者6例、脳の癌の最も致命的な形式のいずれかを調べた。 G207は、外科的に数日後に削除された腫瘍に直接注入した。薬剤の多くは、腫瘍が削除されていた空洞の脳に直接注入した。大きな副作用は、試験の主要な目標であった、観察されなかった。

"これは脳に直接注入し、その結果が期待されているG207の最初のテストだった"ジェームズマーカート、MD、脳神経外科、裁判で主任研究員のMPH、教授およびディレクター言った。 "薬は2つの用量で使用されていると脳組織に直接投与した場合、安全であることが表示されます。"

薬剤は、癌細胞に感染するとセルの機械を引き継ぐことによって動作します。その後、がん細胞をオーバーロードし、それを殺す新しいウ​​イルスの何千ものを作る、複製します。これらのウイルスは、より多くのがん細胞から検索が感染するとプロセスが続行されます。

"我々はまた、身体から免疫応答を見ている、"マーカートは述べています。 "白い血液細胞は、ウイルスの存在によってトリガされますと、それらが腫瘍に到達したとき、彼らは、腫瘍細胞に対する攻撃を強化するために見える。"

マーカートは、ボストンのマサチューセッツ総合病院、での交わり中に以前に1996年にUABに到着して以来、潜在的な脳腫瘍の治療法として、単純ヘルペスウイルスを検討されています。これまでの研究では、ウイルスのみ効果の腫瘍細胞を示し、体内の他の細胞には無害ですしている。腫瘍に配信G207の単回投与の以前の研究では、薬物からの有害影響は認められなかった。

"ヘルペスウイルスがよく、研究されているその遺伝子が完全に配列され、そしてそれは、私たちはそれへの外来遺伝子の十分な供給を置くように十分な大きさだ"とマーカートは言った。

"我々はすでに修正されたヘルペスウイルスの使用の安全性試験及び臨床試験のバッテリー実施しているベクトルを、と脳内に注入すると、本研究では、ウイルスの安全性を確認する。"

に診断された17000脳腫瘍の約半分は米国、毎年、悪性神経膠腫、脳腫瘍の最も深刻な形です結びつける。生存率は2年前から住んで患者のわずか10パーセントと、非常に貧しいです。新しい研究は、主に安全性の問題ではなく、生存率を見ていたが、被験者の平均生存率はG207による治療後に増加サバイバビリティの可能性のある表示を提供する診断、以下の23ヶ月であったことマーカート指摘する。

証跡は、MediGene AGがスポンサーと国立がん研究所によって部分的にサポートされていました。

http://www.uab.edu/