Il HIV è un supervisore della travestimento, capace di cambiare rapido la sua identità e di nascondere inosservato in celle infettate.
Ma ora, in uno sforzo di ricerca di collaborazione di lunga durata fondato a parziale dalla Fiducia di Wellcome, gli scienziati ada Adaptimmune Basato a Oxford Limitato, in società con le Università di Cardiff e di Pensilvania hanno costruito le celle immuni per fungere da “assassini bionici„ che vedono attraverso molte travestimenti del HIV.
I risultati dello studio, pubblicati oggi online nella Medicina della Natura del giornale, possono avere implicazioni importanti per sviluppare i nuovi trattamenti per il HIV ed il rallentamento - o persino impedire - dell'inizio dell'AIDS. Oltre 33 milione di persone sono stati stimati vivere nel 2007 con il HIV mondiale. Sebbene le droghe anti-retroviral siano riuscite nel ritardo dell'inizio dell'AIDS per parecchi anni, le droghe sono costose, hanno effetti secondari seri e devono essere catturate per vita. Nessun vaccino o maturazione ancora esiste e la farmacoresistenza sempre più sta trasformandosi in in un problema.
Quando i virus entrano nei nostri organismi, dirottano il macchinario delle cellule ospiti per ripiegare e spargere l'infezione. Quando i nostri somatociti sono infettati con un virus che espongono le piccole parti del virus sulla loro superficie, offrenti “un'impronta digitale molecolare„ chiamata un epitopo per le Cellule T dell'uccisore dal sistema immunitario per identificare. Ciò avvia una risposta immunitaria, eliminando il virus e tutte le celle addetti alla sua produzione.
Come con altri virus, il HIV fornisce l'organismo e si ripiega rapido. Tuttavia, egualmente ha la capacità di subire una mutazione rapidamente, rapidamente travestendo le sue impronte digitali per permettere che si nasconda dalle Cellule T dell'uccisore.
“Quando l'organismo monta una risposta A Cellula T del nuovo uccisore al HIV, il virus può alterare l'impronta digitale molecolare che queste celle stanno cercando appena in alcuni giorni,„ spiega il Professor Andy Sewell dall'Università di Cardiff, autore del co-cavo dello studio e collaboratore a lungo termine con Adaptimmune. “È impossible da tenere la carreggiata e distruggere qualcosa che possa travestirsi così prontamente. Non appena abbiamo ispezionato una decade fa quanto il virus può eludere rapidamente il sistema immunitario abbiamo saputo che ci non sarebbe stato mai un vaccino convenzionale per il HIV.„
Ora, il Professor Sewell ed i colleghi Adaptimmune Srl e la Scuola di Medicina dell'Università Della Pennsylvania hanno costruito e provato un Recettore delle cellule t dell'uccisore che può riconoscere tutte travestimenti differenti che il HIV è conosciuto per usare per eludere la rilevazione. I ricercatori hanno fissato questo ricevitore alle Cellule T dell'uccisore per creare “gli assassini bionici„ geneticamente costruiti capaci di distruggere le celle Affette da HIV nella cultura.
“Il Recettore delle cellule t è il modo della natura dello scansione e di rimozione delle celle infettate - è progettato unicamente per il processo ma probabilmente non riesce in HIV a causa della capacità tremenda del virus a subire una mutazione,„ dice Jakobsen del Dott. Bent, autore del co-cavo ed Ufficiale Scientifico Principale Adaptimmune la Srl, la società che possiede la tecnologia. “Ora abbiamo gestito al ricevitore dell'AT. "A" che può individuare le impronte digitali chiave del HIV e può annullare l'Infezione HIV in laboratorio. Se possiamo tradurre quei risultati nella clinica, potremmo finalmente avere una terapia molto potente sulle nostre mani.„
I ricercatori ritengono che l'abilità del tipo di camaleonte del HIV possa ancora impedire al virus completamente di essere risciacquata dell'organismo. Potrebbe subire una mutazione e cambiare la sua impronta digitale più ulteriormente, nascondendosi dietro queste nuove travestimenti e rilevazione di elusione. Tuttavia, ogni volta il virus è costretto a subire una mutazione per evitare la rilevazione dalle Cellule T dell'uccisore, sembra diventare meno potente.