Gli Scienziati hanno ritenuto che un modo sventare un tumore dalla generazione dei vasi sanguigni per alimentare la sua crescita - un trattamento chiamato angiogenesi - fosse creando drogasse puntato su fermare una proteina dipromozione dell'imbarcazione chiave.
Ma ora l'opposto sembra essere vero.
I Ricercatori al Centro del Cancro di Moores all'Università di California, San Diego (UCSD) a La Jolla hanno trovato la prova che bloccare quell'obiettivo della proteina, chiamato VEGF, o fattore di crescita endoteliale vascolare, realmente non ferma il trattamento affatto. Invece, tagliare i livelli di VEGF in un tumore realmente props i vasi sanguigni su esistenti, rendendo loro più forti e più normali ed in alcuni casi i tumori più grandi. Ma di conseguenza, il tumore è più vulnerabile agli effetti delle droghe della chemioterapia.
Il documento in un 9 novembre 2008 online comparente nella Natura del giornale, il David Cheresh, il Ph.D., il professor e la presidenza vice di patologia alla Scuola di Medicina di Uc San Diego ed il Centro del Cancro di Moores UCSD ed i suoi colleghe ha imitato l'atto delle droghe di anti-angiogenesi geneticamente diminuendo i livelli di VEGF in tumori del mouse e celle infiammatorie in vari cancri, compreso cancro del pancreas. Egualmente hanno usato le droghe per inibire l'attività del ricevitore di VEGF. In ogni caso, i vasi sanguigni sono stati resi normali ancora.
I ricercatori dicono che i risultati forniscono una spiegazione per prova recente che indica che le droghe di anti-angiogenesi quale Avastin possono essere molto più efficaci una volta combinate con la chemioterapia. I risultati possono piombo per migliorare le strategie del trattamento per vari cancri.
“Abbiamo scoperto che quando le droghe di anti-angiogenesi sono usate per abbassare il livello di VEGF all'interno di un tumore, non è così tanto una riduzione delle celle endoteliali e vasi sanguigni perdenti poichè è un'attivazione dei vasi sanguigni del tumore che supportano le celle,„ ha detto Cheresh. “Questo permette alle imbarcazioni di maturare, fornendo un condotto per la migliore consegna della droga al tumore. Mentre i tumori inizialmente ottengono più grandi, sono sensibilmente più sensibili alle droghe chemioterapeutiche.„
Di conseguenza, Cheresh ha detto, i risultati possono fornire una nuova strategia per il trattamento del cancro. “Significa che la chemioterapia potrebbe essere cronometrata giustamente. Potremmo in primo luogo stabilizzare i vasi sanguigni e poi entrare con le droghe della chemioterapia che possono trattare il cancro.„
Co-author Randall Johnson, il Ph.D., il professor di biologia al UCSD, Cheresh ed i loro colleghi indicati in un documento relativo nello stesso giornale che i tumori erano più suscettibili delle droghe dopo le celle infiammatorie hanno perso la capacità di esprimere VEGF.
“Questi due documenti definiscono un nuovo meccanismo di atto per VEGF e per le droghe di anti-angiogenesi,„ Cheresh ha detto. “Sembra che le droghe, nell'attività della interruzione VEGF, attivamente stiano maturando i vasi sanguigni, inducendoli a diventare stabili e più normali, rispetto a diminuire i vasi sanguigni.„
VEGF promuove normalmente la crescita delle celle endoteliali, che a sua volta aiuta i nuovi vasi sanguigni di configurazione in tumori. Ma i vasi sanguigni del tumore sono costruiti male e fanno un processo terribile di sangue di trasporto ed ossigeno - e droghe. Il Taglio dei livelli di VEGF nel tumore a sua volta aumenta l'attività delle celle chiamate pericytes che circondano i vasi sanguigni, stabilizzante li e rendente li più suscettibili della chemioterapia, Cheresh ha spiegato.