의 여부의 발전을 추구하기 위해 계속되지 T - 세포 기반 HIV - 1 백신이 분야의 가장 유망한 후보, V520로 알려진 머크가 개발한 백신 작년 널리 공개 실패 다음과 같은 논쟁의 원천이었습니다. 질문
지금 베스 이스라엘 여자 집사 의료 센터 (BIDMC)에서 수사관에 의해 주도 연구 T - 세포 기반의 전략에 따라 가능한 코스 남아있는 Proof - Of - Concept, 개념을 제공합니다.
rAd26 prime/rAd5 부스트 - - 그리고 유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV) 개그 단백질을 표현, 강력한 T 세포 면역 반응으로 이어지는 자연의 온라인 출판 오늘날의 dvance에서 설명한 연구는 두 개의 아데노 바이러스 벡터를 사용하여 향상된 처방은 것으로 나타났다 원숭이의 SIV 도전의 장기 면역 제어 선도. 이번 연구 결과는 백신이 에이즈 퇴치에 효과적일 수있다이 엄격한 동물 모델을 사용하여 처음으로 보여줍니다.
"이것은 지금 논쟁 분야입니다"개발하기 위해 노력하고 있습니다 연구의 선두 과학자 댄 Barouch, MD, 박사, NIH가 후원하는 통합 잠복기 / 임상 에이즈 백신 개발의 주요 탐정 (IPCAVD) 프로그램은, 말한다 새로운 HIV - 1 백신 후보. "이 지난해 HIV - 1 백신 개발에 실망 형편에도 불구하고, 우리의 결과는 T - 세포 백신에 관해서 우리가 도로의 끝에 안하는 것이 좋습니다. 우리의 데이터가 더 큰 크기를 이끌어내는 것이 T - 세포 백신을 표시 로 머크의 백신에 비해 면역 반응의 광범위한, 그리고 품질은 에이즈의 붉은 털원숭이 원숭이 모델에서 개선 보호 발생할 수 있습니다. "
HIV - 1에 대한 보호 수단으로 면역 체계의 "킬러"T - 세포의 유도는 침해를 제거하기 위해 일반적으로 항체를 생산하여 작업 전통적인 백신 전략에 바이러스가 불투과성 수 있도록 고유의 장애물 번호를 극복하기 위해 설계되었습니다 바이러스. 대신, T - 세포 생성 면역 선택적으로 이미 바이러스에 감염되었습니다 모든 세포를 타겟팅 및 파괴에 의해 작동합니다.
"우리의 백신 처방은 SIV 감염의 취득을 예방하지 못했지만, 그것이 실질적으로 이러한 동물의 혈액에 바이러스의 수준을 감소하고 에이즈의 발전을 방해,"또한 하버드 의과 대학에서 의학의 조교수이다 Barouch는 말합니다.
Barouch 및 BIDMC에서 바이러스성 Pathogenesis의 부문 그의 동료는, 생명 공학 회사 Crucell 네덜란드 BV와 공동으로, 중 하나가 전략에 대한 HIV의 항원을 제공하고 기초하는 새로운 드물게 혈청형 adenoviral 벡터, HIV를 개발 지난 3 년간이 1 백신 개발. 바이러스성 벡터 백신,이 경우에는 무해한 또는 감쇠 바이러스 아데노 바이러스를 하나 이상의 유전자를 삭제하여 만들어집니다. DNA 인코딩 HIV - 1 단백질의 세그먼트는 삭제 유전자 대신에 삽입함으로써 HIV - 1 바이러스에 면역 반응을 촉진하기 위해 인간의 세포에 단백질을 전송하고 있습니다.
감기에 대한 책임 바이러스는 아데노 바이러스 벡터 혈청형 5 (rAd5)로 사용 지난해 머크 재판. "Ad5이 환경에서 자주 발생되기 때문에,"Barouch는 "많은 사람들이이 바이러스에 면역을 전부터 항구."설명 그 결과, 다음과 같은 예방 접종이 벡터들은 HIV에 대한 면역 반응을 유도하기 위해 "화물"을 제공하는 효과가 증명한다.