Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Ellex lääketieteen laserit ilmoittaa verkkokalvo regenerointi terapiassa tulokset

Published on November 10, 2008 at 2:48 AM · No Comments

Ellex lääketieteen laserit on ilmoittanut uraauurtavia kohtelun Retina Regeneration Therapy (Ellex 2RT) kuuden kuukauden kliinisen tutkimuksen tulokset American Academy of Oftalmologia vuosikokouksessa.

Tulokset esitettiin professori John Marshall, PhD, FRCPath, St. Thomas sairaala, London, jolle tutkimuksen on suoritettu (erinomaisin tiedoin), FRCOphth.

Kuuden kuukauden tulokset osoittavat, että Ellex 2RT on kliinisesti turvallisen ja tehokkaan macular turvotus Diabeettinen retinopatia toissijainen hoidossa.

"Tämä on vallankumouksellinen kohtelun koska ensimmäisen kerran olemme saada kaikista nähdä aiempien laserilla käsittelyjen vaan ilman vastaavanlaisia vahinkoja terapeuttisia hyötyjä" sanoi professori Marshall.

"Tämä ei tällä hetkellä mildest laserilla soluterapia testattava kliinisiä asetus, joka on osoittanut valikoivaa ja terapeuttinen vaikutus Verkkokalvon Pigmentti-Epiteelikudos (RPE)."

Ellex 2RT käyttää q siirtynyt vihreä YAG laserilla, joka tuottaa erittäin tarkkoja, kolmen nanosecond palkokasvit 532nm valon energian suunniteltu, mukautettu. Laserlaite kehitettiin Ellex 2RT varten Ellex Advanced tutkimusryhmä Adelaide, Australiassa.

Tietoja tutkimusraportit

St. Thomas sairaalassa Lontoossa suoritetaan kliinisen tutkimuksen 23 potilaiden (38 silmät) kanssa vastikään todetut Diabeettinen maculopathy olivat palvelukseen ja käsitelty kanssa Ellex 2RT. seitsemäntoista potilaiden (28 silmät) päätökseen kuuden kuukauden seuranta tarkastelu.

Potilaiden jalostustoiminto käsittelyä käyttäen Ellex 2RT laserilla toimittaa muunnetun macular ruudukon kuvio ohjaavat fluoreseiini-Angiografia.

Verkkokalvon muutokset: kuusi kuukautta laserilla käsittelyn jälkeen 46 prosenttia potilaista oli niiden keskitetyn macular paksuus väheneminen yli 5 prosenttia perusaikataulun. Keskitetyn macular paksuus pysyi vakaana 39 prosenttia potilaiden ja kasvoi vain 15 prosenttia enemmän kuin 5 prosenttia

potilaille. Kova absorboimiseksi määrä väheni lisäksi myös yli puolessa käsiteltyjen silmät. Näön tulokset: kuuden kuukauden 43 prosenttia silmät oli parannusta kahta tai useampaa riviä LogMar näön tarkkuuden, kun taas 28 prosenttia osoittivat parannusta näön rivit kahteen.