Published on November 10, 2008 at 10:37 PM
Sarcoma Ewing adalah jenis yang paling umum kedua kanker tulang primer terlihat pada anak-anak dan dewasa muda.
Pasien dengan sarkoma Ewing kambuh atau refrakter memiliki hasil yang buruk dengan terapi konvensional. Sitarabin mengurangi kadar protein kunci tertentu dalam sel sarkoma Ewing dan telah menunjukkan aktivitas praklinis terhadap baris sel sarkoma Ewing di laboratorium. Pengobatan sarcoma Ewing yang kambuh sulit. Sebuah studi baru yang diterbitkan dalam Darah Pediatric & Kanker dievaluasi uji coba tahap II klinis dari pendekatan perawatan baru yang potensial untuk sarkoma Ewing kambuh menggunakan sitarabin.
Sepuluh pasien dirawat. Sementara tumor seorang pasien tetap stabil dalam ukuran untuk sekitar 4 bulan saat menerima obat, tidak ada sepuluh pasien memiliki tumor lebih kecil setelah pengobatan dengan sitarabin. Hasil ini mengecewakan karena penelitian laboratorium menunjukkan bahwa sitarabin mungkin merupakan obat yang efektif untuk pasien ini. Selain itu, pasien dengan sarkoma Ewing dikembangkan jumlah darah lebih rendah dari yang diharapkan dari dosis ini sitarabin. Fakta bahwa obat itu tidak ditemukan efektif adalah satu lagi contoh di mana data laboratorium tidak selalu diterjemahkan ke dalam keberhasilan dalam mengobati pasien.
"Sitarabin bukan merupakan agen yang efektif untuk pasien dengan sarkoma Ewing dan obat ini harus digunakan dengan hati-hati pada pasien sangat pretreated dengan tumor padat karena dampak yang signifikan dari obat pada jumlah darah," kata Steven DuBois, co-penulis penelitian . Studi ini menunjukkan kesulitan memperluas sasaran terapi yang menjanjikan diamati di laboratorium untuk pengobatan yang efektif pada pasien. Hal ini juga menekankan kebutuhan untuk lebih model praklinis prediktif.
http://www.wiley.com/wiley-blackwell
157afbad-e3d7-4f43-be92-a0b772376478|0|.0