Published on November 10, 2008 at 10:37 PM
Il sarcoma di Ewing è il secondo tipo comune di cancro di osso primario veduto in bambini ed in giovani adulti.
I Pazienti con il sarcoma ricaduto o refrattario di Ewing hanno un risultato difficile con le terapie convenzionali. La Citarabina fa diminuire i livelli di determinata proteina chiave in celle del sarcoma di Ewing ed ha dimostrato l'attività preclinica contro le linee cellulari del sarcoma di Ewing in laboratorio. Il Trattamento del sarcoma di Ewing che ricade è difficile. Un nuovo studio pubblicato nel Sangue & nel Cancro Pediatrici ha valutato un test clinico di fase II di nuovo approccio potenziale del trattamento per il sarcoma ricaduto di Ewing facendo uso della citarabina.
Dieci pazienti sono stati curati. Mentre l'un tumore del paziente è restato stabile nella dimensione per circa 4 mesi mentre ricevendo la droga, nessuno dei dieci pazienti ha avuto più piccoli tumori dopo il trattamento con la citarabina. Questo risultato è deludente dalle ricerche di laboratorio ha indicato che la citarabina potrebbe essere un'efficace droga per questi pazienti. Inoltre, questi pazienti con il sarcoma di Ewing hanno sviluppato i conteggi dei globuli più bassi di quanto attesi da queste dosi della citarabina. Il fatto che la droga non è risultata efficace è ancora un altro esempio in cui i dati del laboratorio non traducono sempre in successo nella cura dei pazienti.
“La Citarabina non è un efficace agente per i pazienti con il sarcoma di Ewing e questa droga dovrebbe essere utilizzata con prudenza in pazienti molto pretrattati con i tumori solidi dovuto l'impatto significativo della droga sui conteggi dei globuli,„ dice Steven DuBois, co-author dello studio. Questo studio dimostra le difficoltà dell'estensione degli obiettivi terapeutici di promessa osservati in laboratorio fino gli efficaci trattamenti in pazienti. Egualmente sottolinea l'esigenza dei modelli preclinici più premonitori.
http://www.wiley.com/wiley-blackwell
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