I ricercatori dell'Università della Pennsylvania Scuola di Medicina e colleghi del Regno Unito hanno ingegnerizzato cellule T in grado di riconoscere ceppi HIV-1 che hanno eluso il sistema immunitario.
I risultati dello studio, pubblicato online sulla rivista Nature Medicine, hanno importanti implicazioni per lo sviluppo di nuovi trattamenti per l'HIV, soprattutto per i pazienti con infezione cronica che non rispondono alle terapie antiretrovirali.
Quando i virus entrano nel corpo, che dirottare la macchina della cellula ospite per replicare e diffondere l'infezione. Quando le cellule del corpo sono infettati da un virus espongono piccole parti del virus sulla loro superficie, offrendo una impronta digitale molecolare chiamato un epitopo per cellule T killer del sistema immunitario a vedere. Questo innesca una risposta immunitaria, eliminando il virus e le cellule coinvolte nella sua produzione. Tuttavia, l'HIV ha la capacità di mutare rapidamente, rapidamente camuffando le sue impronte digitali per permettere di nascondere da cellule T killer.
Naturale le cellule T riconoscono i loro obiettivi attraverso deboli interazioni molecolari mediata dal recettore delle cellule T. Attraverso un processo intelligente molecolare, i ricercatori sono stati in grado di isolare un gruppo di geni del recettore delle cellule T codifica che si legano ai HIV-1 circa 450 volte più forte.
"Non solo potrebbe cellule T progettato per esprimere il forte legame recettore delle cellule T vedere ceppi di HIV che era fuggito il rilevamento da parte naturale delle cellule T, ma le cellule T progettato risposto in modo molto più energico in modo che molti meno cellule T erano necessari per controllare l'infezione , "dice il co-autore senior James Riley, PhD, professore associato di ricerca di Patologia e Medicina di Laboratorio presso la Penn.
Cosa c'è di più, aggiunge l'autore prima Angelo Varela-Rohena, PhD, che ha recentemente completato questi studi come parte della sua tesi di dottorato, "Con la disponibilità attuale di sistemi potenti per replicare e fornire ad alta affinità di HIV-1 delle cellule T specifiche recettori, miliardi di questi anti-HIV-1 guerrieri possono essere generati in due settimane ".