UC San Diego मेडिकल सेंटर वर्तमान में एक चरण 2 उन्नत दिल विफलता के इलाज के लिए एक investigational दवा के चिकित्सीय परीक्षण में रोगियों दाखिला है.
"कैल्शियम अप हृदय रोग में जीन थेरेपी के percutaneous प्रशासन द्वारा विनियमन," या कामदेव, अध्ययन में एक नया जीन आधारित एक एंजाइम है कि दिल और अधिक प्रभावी ढंग से पंप करने के लिए सक्षम बनाता है के उत्पादन को प्रोत्साहित करने के लिए डिज़ाइन चिकित्सा मूल्यांकन कर रहा है.
कामदेव परीक्षण के पहले चरण से प्रारंभिक डेटा, अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन के वैज्ञानिक सत्र 2008 में नवंबर 9 पर रिपोर्ट, दिखा दिया है कि दवा रोगियों के पहले समूह में एक स्वीकार्य सुरक्षा प्रोफाइल था. इस अध्ययन में परीक्षण के दूसरे चरण किया जाएगा.
"कामदेव परीक्षण करने के लिए एक स्वस्थ हृदय समारोह में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा जाना एंजाइम की जगह से एक असफल दिल का बचाव करने के लिए डिज़ाइन किया गया है," बैरी ग्रीनबर्ग, एमडी, UC San Diego मेडिकल सेंटर में उन्नत हार्ट विफलता कार्यक्रम के निदेशक और के अध्यक्ष ने कहा अमेरिका के हार्ट विफलता सोसायटी. "इस अध्ययन का उद्देश्य न केवल दिल की विफलता के लक्षणों में सुधार है, लेकिन महत्वपूर्ण बात, रोगियों में रोग की गंभीरता को रिवर्स करने के लिए."
चरण 2 परीक्षण placebo, एक आभ्यांतरिक पदार्थ के साथ दो या तीन खुराक स्तरों पर MYDICAR नामक दवा के उपयोग की तुलना करती है. कामदेव 13 अमेरिकी चिकित्सा केन्द्रों पर उन्नत दिल की विफलता के साथ 46 रोगियों को भर्ती करने की उम्मीद है. चिकित्सीय परीक्षण दवा सीधे हृदय की मांसपेशियों को एक एकल खुराक में एक छोटी आउट पेशेंट एक कार्डियक कैथीटेराइजेशन प्रयोगशाला में प्रदर्शन किया प्रक्रिया के दौरान दिया है. कामदेव Celladon निगम, MYDICAR के निर्माताओं द्वारा वित्त पोषित है.
दिल की विफलता के अस्पताल के प्रमुख चिकित्सा कारण है और 2008 में अनुमानित 35 अरब डॉलर का प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष रूप से स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली के लिए लागत में परिणाम की उम्मीद है. दवा और उपकरण चिकित्सा में महत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रगति के बावजूद, दिल विफलता रोगियों के रोग का निदान गरीब बना रहता है.