高度の心不全の処置のための investigational 薬剤の試験

カリフォルニア州立大学サンディエゴ校の医療センターは高度の心不全の処置のための investigational 薬剤の段階 2 臨床試験で現在患者を登録しています。

「心臓病気」、またはキューピッド、調査の遺伝子療法の Percutaneous 管理によるカルシウム規則は中心がもっと効果的にポンプでくむことを可能にする酵素の生産を刺激するように設計されている新しい遺伝子ベースの療法を評価しています。

アメリカの中心連合科学的なセッションで 11 月 9 日に報告されたキューピッドの試験の序盤からの最初のデータは 2008 年薬剤に患者の最初のグループで受諾可能な安全プロフィールがあったことを示しました。 この調査は試験の第 2 段階です。

心不全をレスキューするように 「キューピッドの試験健全な心臓機能の重大な役割を担うために知られている酵素の置換によって設計されています」はアメリカの心不全の社会のカリフォルニア州立大学サンディエゴ校の医療センターで高度の心不全プログラムのバリーグリーンバーグ、 M.D.、ディレクターおよび大統領を言いました。 患者の病気の重大度を逆転させる 「調査の目的心不全の徴候しか、しかし重大に改善しないこと、です」。は

段階 2 の試験は偽薬、不活性の物質と 2 つか 3 つの線量レベルで MYDICAR と呼出される薬剤の使用を比較します。 キューピッドは 13 の米国の医療センターで高度の心不全を用いる 46 人の患者を登録すると期待されます。 臨床試験薬剤は心臓カテーテル法の実験室で行われる短い外来患者プロシージャの間に心筋に単一の線量で直接渡されます。 キューピッドは Celladon Corporation の MYDICAR のメーカーによって資金を供給されます。

心不全は入院の一流の医学の原因で、 $35十億の 2008 年にヘルスケア・システムに推定直接および間接費で起因すると期待されます。 薬剤および装置療法の重要な治療上の前進にもかかわらず、心不全の患者の予想は粗末に残ります。

米国の約 5 百万人に心不全があり、もう 550,000 の新たな問題は毎年診断されます。 心不全はまたは 280,000 の死についての原因毎年に貢献します。 心不全のよくみられる症状は疲れさせていて感じ、足首、フィート、足および時々腹部で膨れる息切れです。 心不全のための治療がありません。

カリフォルニア州立大学サンディエゴ校の医療センターの高度の熱の障害プログラムは高度の心不全を患者に最も有利な、最新式の、けれども費用有効医療に与えることに専用されています。 Sulpizio グループの心血管の中心の一部として、患者に最も新しい investigational 薬剤へのアクセスがあり、装置、心臓再同調化療法、 implantable 除細動器、心房および心室の不整脈のための切除療法は、心室の補助装置および最先端の心臓外科技術を去りました。

カリフォルニア州立大学サンディエゴ校の医療センターでこの臨床試験の登録に興味を起こさせられる患者は 619-543-7723 を呼出すかもしれません。

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