샌디에고 주립 대학 의료 센터는 향상된 심장 마비의 처리를 위한 조사 가능한 약의 단계 2 임상 시험에 있는 지금 환자를 등록하고 있습니다.
"심장 질병," 큐핏, 연구 결과에 있는 유전자 치료의 경피적인 행정에 의하여 칼슘 위로 규칙은 심혼을 더 효과적이게 양수하는 가능하게 하는 효소의 생산을 자극하기 위하여 디자인된 새로운 유전자 기지를 둔 치료를 평가하고 있습니다.
미국 심혼 협회 과학적인 세션에 11월 9일에 보고된 큐핏 예심의 첫번째 단계에서 처음 데이터는 2008년, 약에는 환자의 첫번째 단에 있는 수용 가능한 안전 단면도가 있었다는 것을 설명했습니다. 이 연구 결과는 예심의 두번째 단계일 것입니다.
"큐핏 예심 건강한 심장 기능에 있는 중요한 역할을 하기 위하여 알려지는 효소를 대체해서 심장 쇄약을 구출하기 위하여 디자인됩니다,"는 미국의 심장 마비 사회의 샌디에고 주립 대학 의료 센터에 향상된 심장 마비 프로그램의 베리 Greenberg, M.D., 디렉터 및 대통령을 말했습니다. "연구 결과의 목적 환자에 있는 질병의 엄격을 반전하는 심장 마비의 현상을, 그러나 중요하게 향상하기, 위한 것입니다 뿐만 아니라."는
단계 2 예심은 위약, 비활성 물질과 2개 3개의 복용량 수준에 MYDICAR에게 불린 약의 사용을 비교합니다. 큐핏은 13의 미국 의료 센터에 향상된 심장 마비를 가진 46명의 환자를 등록할 것으로 예상됩니다. 임상 시험 약은 심장 도관법 실험실에서 능력을 발휘한 짧은 외래환자 절차 도중 심근에 단 하나 복용량에서 직접 투발됩니다. 큐핏은 Celladon Corporation 의 MYDICAR의 제작자에 의해 투자됩니다.
심장 마비는 입원의 주요한 의학 원인이고 $35십억의 2008년에 보건 의료 시스템에 추정된 직접 간접 비용 귀착될 것으로 예상되고. 약과 장치 치료에 있는 중요한 치료 어드밴스에도 불구하고, 심장 마비 환자의 예후는 빈약하게 남아 있습니다.
미국에 있는 대략 5 백만인은 심장 마비가 있고, 또 다른 550,000의 새로운 사례는 해마다 진단됩니다. 심장 마비는 또는 280,000의 죽음 대략 원인 매년에 기여합니다. 심장 마비의 가장 일반 현상은 피로하게 해 느끼고, 발목, 보병, 다리 및 때때로 복부에서 붇는 흡입의 부족 입니다. 심장 마비를 위한 아무 치료도 없습니다.
샌디에고 주립 대학 의료 센터에 향상된 열 실패 프로그램은 향상된 심장 마비를 환자에게 가장 유리하고, 최신식의, 그러나 비용 효과적인 치료 제공에 전념합니다. Sulpizio 가족 심장 혈관 센터의 한 부분으로, 환자는 가장 새로운 조사 가능한 약에 접근이 있고 장치, 심장 재동기화 치료, 이식할 수 있는 세동 제거기, 심방과 심실 부정맥을 위한 제거 치료는, 심실 지원 장치 및 가장 진보된 심장 외과 기술을 떠났습니다.
샌디에고 주립 대학 의료 센터에 이 임상 시험에서 등록 관심있었던 환자는 619-543-7723를 부를 수 있습니다.
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