Центр UC San Diego Медицинский в настоящее время зачисляет пациентов в клиническом испытании Участка 2 investigational снадобья для обработки предварительной остановки сердца.
«Вверх-Регулировка Кальция Перкутанной Администрацией Терапии Джина в Сердечном Заболевании,» или КУПИДОНЕ, изучении оценивает новую Джин-основанную терапию конструированную для того чтобы простимулировать продукцию энзима который позволяет сердце нагнести более эффектно.
Начальные данные от первой фазы пробы КУПИДОНА, сообщенной 9-ого ноября на Встречах Американской Ассоциации Сердца Научных 2008, продемонстрированных что снадобье имело приемлемый профиль безопасности в первой группе в составе пациенты. Это изучение будет вторым участком пробы.
«Проба КУПИДОНА конструирована для того чтобы спасти сердце слабости путем заменять энзим известные, что сыграла критическую роль в здоровой сердечной функции,» сказал Барри Гринберга, M.D., директор Предварительной Программы Остановки Сердца на Центре UC San Diego Медицинском и президент Общества Остановки Сердца Америки. «Задача изучения не только улучшить симптомы остановки сердца, но важно, обратить суровость заболевания в пациентах.»
Проба Участка 2 сравнивает пользу снадобья вызванного MYDICAR на 2 или 3 уровнях дозы с плацебо, инертным веществом. Ожидается, что зачисляет КУПИДОН 46 пациентов с предварительной остановкой сердца на 13 центрах США медицинских. Снадобье клинического испытания поставлено в одиночной дозе сразу к мышце сердца во время короткой процедуры по поликлиническия выполненной в сердечной лаборатории катетеризации. Фондируют КУПИДОН Celladon Корпорацией, создателями MYDICAR.
Остановка сердца ведущая медицинская причина госпитализации и ожидано, что приводит к в оцененное сразу и косвенных расходах к системе здравоохранения в 2008 из $35 миллиардов. Несмотря На важные терапевтические выдвижения в терапии снадобья и прибора, прогноз пациентов остановки сердца остает плохим.