De Onderzoekers hebben de eerste uitvoerige genetische blauwdruk van een het vormen zich zoogdierorgaan geproduceerd, dat licht op de genetische en moleculaire dynamica van nierontwikkeling afwerpt.
Een Deel van een internationaal consortium dat door het Nationale Instituut van Diabetes en de Spijsverterings en Ziekten van de Nier wordt gesponsord (NIDDK), een onderzoeksteam dat door het Medische Centrum van het Ziekenhuis van de Kinderen van Cincinnati wordt geleid meldt de verwezenlijking van een gedetailleerde op genoom-gebaseerde atlas voor het begrip van gezonde en abnormale nierontwikkeling en ziekte. Gepubliceerd in 11 Nov. verstrekt de OntwikkelingsCel en gekenmerkt op de dekking van het dagboek, het onderzoek een moleculaire genetische kaart detaillerend „de analyse van de genuitdrukking van alle belangrijkste elementen van niervorming,“ volgens de onderzoekers.
De studie, die embryonale muizen impliceert, toont hoe het volledige genoom geregeld is om duizenden specifieke genen te veroorzaken die en worden gemengd opnieuw gemengd om genetische teams te vormen. De teams werken aan directe vorming van 15 embryonale compartimenten in de ontwikkelende nier - van de vroegste fasen samen wanneer de stamcellen worden verteld hoe te in specifieke niercellen aan de ontwikkeling van nephrons te onderscheiden, de primaire goed werkende eenheid van de nier.
„Deze studie vestigt een basislijn voor wat de veranderende genuitdrukking als in een normale ontwikkelende nier op een zeer globale manier,“ de bovengenoemde Pottenbakker van Steven, Ph.D., een onderzoeker in de afdeling van OntwikkelingsBiologie bij van Cincinnati de van de studie hogere auteur van de Kinderen en kijkt. „Hebben wij Nu moleculair inzicht dat ons zal toestaan om specifieke interactie door alle stadia van nierontwikkeling te begrijpen.“
Dr. Potter verklaarde dit onderzoekers nierabnormaliteiten in mutantmuizen „op een volledigere en diepgaande manier zal laten analyseren dan ooit voordien. Gezien de genetische gelijkenissen van de muis met mensen, zou dit ons moeten helpen het ondersteunen van menselijke ziekte begrijpen,“ hij zei.
De onderzoekers leidden hun multi-step analyse van muis embryonale nieren die op de leeftijd van 15.5 dagen waren. Dit ontwikkelingstijdpunt in normale 19 van een muis - aan 21 dag laat de zwangerschap veelvoudige stadia van niervorming toe om meteen wegens hoe worden bestudeerd het orgaan zich ontwikkelt. De buitenlagen van het orgaan bevatten vroege stamcellen die nog om specifieke celtypes onderscheiden te worden, terwijl binnen het orgaan de structuren zich in midden en rijpere stadia vormen. Dit liet meting etappe per etappe toe van gevarieerde genuitdrukking, compartiment door compartiment, zeiden de onderzoekers.
Één van de onverwachtere ontdekkingen van de studie overlapt genuitdrukking tussen de verschillende structuren van de nier, volgens Eric Brunskill, Ph.D., de van de hoofd studie auteur. De Meeste duizenden genen betrokken bij het maken van een zoogdiernier worden uitgedrukt op één of ander niveau in elk compartiment. Eerder was het gedacht elk niercompartiment unieke genen hebben zou die zijn ontwikkeling drijven, en die genen niet in de cellen van andere structuren zouden uitgedrukt worden. Dit is niet het geval, aangezien het onderzoekteam slechts een klein aantal genen dat uitsluitend in specifieke nierstructuren vond wordt uitgedrukt.
„In plaats van het die een digitaal aan-uit- patroon, waar u vele unieke genen is zou kunnen hebben die in één deel van de nier maar niet in de andere structuren worden uitgedrukt, zien wij in plaats daarvan een analoger beeld, waar bijna alle genen in de verschillende delen maar op gevarieerde niveaus worden uitgedrukt,“ Dr. Brunskill zeiden.