研究者は既に課税されたふたのセルリンパ腫のセルを過度に強調することを向けます

癌細胞は育てるために必要となる広がるために科学者は信じ、速いペースによって既にややより多くの圧力がちょうどそれらを殺すかもしれないことを重点を置かれ。

「常態の 5 倍速く働かせている工場の組立て流れ作業場について」、言いました Kapil Bhalla、先生をジョージアの蟹座の中心の医学大学のディレクター考えて下さい。 「多くの圧力がありますが、労働者が行き続けることを必要とします。 そのうちのいくつかは落ちます、いくつか得ます形から曲がっている」。

彼の調査チームは不完全になされた物をことをことを除去するためのメカニズムの上で詰ること急速な蛋白質の転換のために必要とされるサポートを取り除くことによるそしてそれらがによるふたのセルリンパ腫そして多分同じような癌の過度に強調された組立て流れ作業場を膵臓、レバーおよび胸のような、破壊してもいいことを信じます。

セルリンパ腫、中年に大抵発生したりが、化学療法および抗生物質に最初に答える、頻繁にリターンは、先生を言いました Bhalla リンパ系の積極的な癌を包んで下さい。 患者に 3 から 4 年の中央の存続があります。 この癌は b のリンパ球、伝染を戦うために抗体を作る免疫細胞に影響を与えます。 皮肉にも、特定の侵略者に抗体を作るために遺伝子の再配列の過程において間違いは起こり、ひとりよかりの保護装置は癌になります。

MCG の研究者は彼らの速いペースを保つとそれがこれらの今は悪性のセル必要とします熱の衝撃蛋白質 90 の高められた作業を見つけました。 「癌細胞はジョブをするために実行中の構造で蛋白質を保つために hsp90 を必要とします。 それは」、言いました蟹座の先生 Bhalla、セシル F. Whitaker、 Jr.、 M.D./Georgia の研究の同盟の著名な学者およびジョージアの蟹座の連合によって区別される蟹座学者を癌が熱中されるものにです。 Hsp90 は作られて、移動されて得るために、蛋白質を折られて機能助ける共通の分子シャぺロンの 1 つであり。 そのレベルおよび作業は圧力に応じて upregulated。

彼らはまた正常な抗体を作るために仮定されるこれらのセルの通常使用中の小胞体が活動過多の、癌準蛋白質のことを作成によって重点を置かれることが分りました。 向上させた蛋白質の生産はまた proteasome 絶対必要の取り引きより多くの misfolded 蛋白質を意味します。 「それはすべてのストレスがたまった機械装置です」と Bhalla 先生は言いました。

端上の癌細胞を押すのを助けるためには研究者は hsp90 を禁じています、従ってセルは速いペースを維持するために必要な分子シャぺロン機能を失います。 これはまた小胞体により多くの圧力を置きます。 単独で hsp90 抑制剤は選択式に癌細胞を殺すために知られています。 しかし研究者はまた misfolded 蛋白質を切り刻み、ある製品をリサイクルし、そして残っているものが除去するための proteasome、機械装置の上で詰っています。 流しと同じように詰まった残菜処理、ふたのセルリンパ腫のセルをバックアップし始めます使用しません。 セルは余分な misfolded 蛋白質を検出するとき、最初に保護応答があります、問題が持続すれば、自殺を託します。

5 年からのサポートによって、国立癌研究所からの $1.5 百万許可は、研究者 hsp90 およびマントルピースのセルリンパ腫のセルを取り払う方法として致命的な小胞体の圧力対保護を調査するのに proteasome 抑制剤を使用しています。 実験室調査は人間のふたのセルリンパ腫のセルで行われています、また研究者が開発した動物モデル。

既に使用している薬剤はいろいろな癌のための早い臨床試験にありますが、まだ一緒に包まれませんでしたと、 Bhalla 先生は言いました。 「私達は殺し、癌細胞を多くのこの作戦とのそれら」。 まだ、少なくとも 1 つのより多くの抑制剤は組合せに追加されるかもしれません。 癌の分子基盤の幾分残酷な攻撃が、免疫組織本質的にまだ IDO と呼出される酵素から癌細胞パスを得ることができることを床、入ったが後研究者を拭くことを見つけました。 先生によってデイヴィッド Munn 導かれる MCG の研究者のチームは癌の IDO の治療上の潜在性を探索しています。 胎児の使用 IDO 母の免疫組織によって拒絶を避けるおよび腫瘍はそれをまた使用するようです。 Bhalla 先生は肺癌のための調査の下で IDO の抑制剤を、既に疑い、他の腫瘍はふたのセルリンパ腫で、多分打撃をまた得ます。

http://www.mcg.edu/