研究人員的目標過分強調已徵稅的套細胞淋巴瘤細胞

癌細胞已經強調他們需要生長和擴散，科學家們相信多一點的壓力可能會殺死他們的快節奏。

“想想在一個工廠，正在五倍的速度比正常的裝配生產線，醫學院格魯吉亞癌症中心主任，博士說：”卡皮爾西布哈拉。 “有一個很大的壓力，但你需要的工人繼續下去，其中有些掉下來，有些彎曲變形。”

他的研究小組認為，他們可以破壞帶走快速蛋白質周轉需要的支持和堵塞的機制，為消除那些劣質的套細胞淋巴瘤和癌症，如胰腺癌，肝癌和乳腺癌，可能類似的壓力過大的流水線。

套細胞淋巴瘤，淋巴系統，大多發生在中年的侵略性癌症，響應最初對化療藥物和抗生素，但經常返回，博士布哈拉說。患者有三到四年的中位生存。這種癌症影響 B淋巴細胞產生抗體抵抗感染的免疫細胞。具有諷刺意味的是，在重新安排到一個特定的侵略者，使抗體基因的過程中，錯誤發生，一個想成為保護者變成癌症。

MCG的研究人員發現，為了保持自己的快節奏，現在這些惡性細胞需要增加熱休克蛋白90的活動。 “癌症細胞需要保持其活性構象的蛋白質，以做好本職工作HSP90，這是什麼癌嗜博士布哈拉，塞西爾樓惠特克，小醫師 /喬治亞研究聯盟傑出學者在癌症和格魯吉亞，說：”癌症聯盟傑出學者癌症。 HSP90是比較常見的分子伴侶，幫助蛋白質得到之一，移動，折疊和功能。其水平和活動上調應激反應。

他們還發現，這應該是正常的抗體，這些細胞，平時工作繁忙的內質網是多動症，癌症相關的蛋白質強調。加強蛋白質的生產也意味著更多的錯誤折疊的蛋白質的蛋白酶必須處理。 “都強調了機械，博士布哈拉說。”

為了幫助推動邊緣的癌細胞，研究人員抑制HSP90，使細胞失去功能，需要保持他們的快節奏的分子伴侶。這也使更多的壓力，內質網膜上。獨立 Hsp90抑製劑選擇性地殺死癌細胞。但研究人員也堵塞砍錯誤折疊的蛋白質的蛋白酶，機械，一些產品的回收和消除剩下。就像一個接收器將不堵塞的垃圾處理工作，套細胞淋巴瘤細胞就會開始備份。當一個細胞檢測到過多的錯誤折疊的蛋白質，它首先有一種保護性反應，但如果問題仍然存在，自殺身亡。

支持一個為期五年，耗資 150萬的國家癌症研究所的資助下，研究人員正在使用HSP90和蛋白酶抑製劑的研究，保護與致命的一種方式來獲得擺脫壁爐細胞淋巴瘤細胞的內質網應激。該實驗室的研究工作正在進行人力套細胞淋巴瘤細胞以及動物模型的研究人員開發的。

博士布哈拉說，他們都已經使用的藥物是在早期臨床試驗多種癌症，但尚未打包在一起。 “我們殺死癌細胞，這一戰略，他們中的很多。”不過，至少有一個或更多的抑製劑可能得到補充的組合。在癌症的分子基礎，而殘暴的攻擊後，免疫系統在本質上拖地板，但研究人員發現，癌細胞仍然可以得到一個通稱為 IDO的酶。一隊由博士大衛芒恩率領 MCG的研究人員正在探索的IDO在癌症的治療潛力。胎兒使用的IDO，以避免由母親的免疫系統的排斥和腫瘤出現以及使用它。犯罪嫌疑人博士布哈拉IDO的抑製劑，已經在肺癌及其他腫瘤的研究，可能會得到一個套細胞淋巴瘤的拍攝。

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