Müllmänner sind für das Löschen des Abfalls wichtig; ohne sie überschüssig akkumuliert und kann ein Gesundheitsrisiko schnell werden.
Ähnlich einzelne Zellen, die solche biologischen Organismen bilden, denen Menschen auch hoch entwickelte Methoden für die Leitung des Abfalls haben.
Zum Beispiel haben Zellen komplexe Systeme für die Wiederverwertung entwickelt, die Wiederbenutzung und das Entledigen geschädigt, unfunktionale überschüssige Proteine. Wenn solche Anlagen versagen und diese Proteine akkumulieren, können sie, mit dem Ergebnis vieler Krankheiten, einschließlich Alzheimer, zystische Fibrose und Entwicklungsstörungen giftig werden.
Scott Emr, Direktor des Weill-Instituts für Zelle und der Molekularbiologie in Cornell und Kollegen, beschreiben ausführlich, wie Zellen Proteinabfall in zwei neuen Papieren aufbereiten, die in der Zapfen Zelle und in der EntwicklungsZelle erscheinen.
„Wir sind interessiert, an, zu verstehen, wie Zellen, beschäftigen Abfall,“ sagten Emr. „Es ist wirklich eine sehr hoch entwickelte Wiederverwertungsanlage.“
Zellgebrauchsenzyme bekannt als Proteasen, um Proteine in ihre Teilaminosäuren im Zytoplasma aufzugliedern -- die Flüssigkeit innerhalb der Oberflächenmembran der Zelle. Jene Aminosäuren werden dann wiederverwendet, um neue Proteine zu machen. Aber die wasserunlöslichen Proteine, die in der Membran der Zelle eingebettet werden, benötigen einen viel schwierigeren Recycling-Prozess.
Emrs Papier in der Zelle kennzeichnet eine Familie von Proteinen, die den Ausbau von unerwünschten wasserunlöslichen Proteinen von der Membran steuert. Die Forschung bringt Verständnis von voran, wie Zellen erkennen, welche Proteine aus Hunderten auf der Oberfläche einer Zelle heraus gelöscht werden sollten. Zum Beispiel Hormonempfänger am Oberflächensignal einer Zelle solche Prozesse innerhalb der Zelle wie Wachstum und starke Verbreitung. Um diese Empfänger zu inaktivieren und das Wachstumssignal abzubrechen, werden Empfänger für Ausbau mit Warnschild versehen. Störung zu inaktivieren kann zu Entwicklungskrankheiten und Krebs führen.
Die Forscher, einschließlich promovierte wissenschaftliche Mitarbeiter Jason MacGurn und Chris Stefan, kennzeichneten neun in Verbindung gestandene Proteine in der Hefe, die sie die „arrestin-bedingten handelnden“ Adapter oder die Künste benannten. Jedes dieser Proteine kennzeichnet und bindet an ein anderes Set Membranproteine. Einmal gesprungen, verbindet das KUNST-Protein mit einem Enzym, das ein chemisches Warnschild für den Ausbau dieses Proteins befestigt. Die Künste werden in der Hefe und in Menschen gefunden und schlagen die grundlegende Art ihrer Funktion vor.