研究者はセルが蛋白質の無駄をどのようにリサイクルするか記述します

塵芥収集車は屑を取除くために重要です; 不用なそれらなしで集まり、すぐに保健上の危険になることができます。

同様に、人間がまた無駄を管理するための洗練された方法を持っているそのような生物的有機体を構成する個々のセル。

例えば、セルは非機能的で不用な蛋白質のための複雑なシステムをリサイクルし、再使用し、そして損なわれる処分開発しました。 そのようなシステムが故障し、これらの蛋白質が集まるとき、 Alzheimer、嚢胞性線維症および進化の無秩序を含む多くの病気に終って、有毒になってもいいです。

セルがジャーナルセルおよび進化のセルで現われる 2 枚の最近のペーパーの蛋白質の無駄をどのようにリサイクルするかスコット Emr のディレクター、およびセルのための Weill の協会およびコルネルの分子生物学の同僚は、詳しく記述します。

「私達はセルがガーベージをどのようにの取扱うか理解に興味があります」、言いました Emr を。 「それはです実際に非常に洗練されたリサイクリング・システム」。

細胞質の構成のアミノ酸に蛋白質を破壊するためにプロテアーゼとして知られているセル使用の酵素 -- セルの表面の膜の中の液体。 それらのアミノ酸がそれから新しい蛋白質を作るのに再使用されています。 しかし細胞膜で埋め込まれる水不溶解性蛋白質ははるかに複雑なリサイクルプロセスを必要とします。

セルの Emr のペーパーは膜からの不必要な水不溶解性蛋白質の取り外しを制御する蛋白質の系列を識別します。 研究はセルの表面のたくさんからのどの蛋白質が取除かれるべきであるかセルがどのようにの認識するか理解を進めます。 例えば、セルの表面のシグナルのホルモンの受容器成長および拡散のようなセル内のプロセス。 これらの受容器を非アクティブにし、成長のシグナルを終えるために、受容器は取り外しのために付きます。 非アクティブになる障害は進化の病気および癌の原因となる場合があります。

研究者は、博士研究員を含むジェイソン MacGurn およびクリスステファン、 「arrestin 関連の売買の」アダプターか芸術と指名したイーストの 9 つの関連蛋白質を識別しました。 これらの蛋白質のそれぞれは別の一組の膜蛋白質に識別し、結合します。 一度区切られて、芸術蛋白質はその蛋白質の取り外しのために化学札を接続する酵素にリンクします。 芸術は機能の基本的な性質を提案するイーストおよび人間両方にあります。

蛋白質が付けば、目標とされた蛋白質が付いている膜の部分はセルの細胞質を入力する小胞と呼出されるパケットを形作ります。 そこでは、小胞は特別な酵素がコア単位に離れて大きい分子を壊すところで、次々とダンプが別のコンパートメントにそれリソソームと呼出した endosome 呼出されるより大きい膜ボディを入力します: 脂肪酸へのアミノ酸、膜、ヌクレオチドへの砂糖そして核酸への炭水化物、およびそれらの基本原料への蛋白質はそれから再使用されます。

博士研究員とのデイヴィッド Teis および Suraj Saksena Emr によって共著される進化のセルのペーパーは一組の 4 つの蛋白質が非常に発注された複合体にどのようにアセンブルするかはじめて記述します。 この複合体はリソソームで捨られなければならない膜蛋白質を囲みます。 Emr の実験室はこれらの蛋白質の複合体をでした (ESCRTs として知られている) 識別し、特徴付ける第 1。 進化のセルペーパーは ESCRT の複合体がリソソームのリサイクルのために予定される小胞に 「無駄」蛋白質を囲み、渡すイベントの順序を記述します。

Emr の ESCRT の発見は研究者がよりよくエイズのウイルスが宿主細胞からどのように解放されるか理解することを可能にしました。 HIV はウイルスの発芽の間にセルの ESCRT の機械装置を乗っ取ります。 「ESCRTs の機能を妨げたらそう、 HIV リリースを妨げてもよい」 Emr を言いました。

http://www.cornell.edu/