研究员描述细胞如何回收蛋白质浪费

垃圾收集器对取消垃圾是重要; 没有他们废累计并且能迅速成为健康危害。

同样，组成这样生物有机体作为人也把管理的浪费精密方法的各自的细胞。

例如，细胞开发了回收，损坏的重新使用和处理的，不运行的废蛋白质复杂系统。 当这样系统发生故障时，并且这些蛋白质累计，他们可以变得含毒物，造成许多疾病，包括阿耳茨海默氏的、囊性纤维化和发展紊乱。

斯科特 Emr， Weill 学院和分子生物学的主任细胞在康奈尔和同事，详细描述细胞如何回收在出现于日记帐细胞和发展细胞的二份最近文件的蛋白质浪费。

“我们是对知道感兴趣细胞如何处理垃圾”，说 Emr。 “它确实是一个非常复杂的回收系统”。

细胞叫作蛋白酶的使用酵素为他们的在细胞质的组件氨基酸划分蛋白质 -- 在细胞的表面膜里面的流体。 那些氨基酸然后被重新使用做新的蛋白质。 但是在细胞膜埋置的水不溶性的蛋白质要求一个更加复杂的回收的进程。

在细胞的 Emr 的文件识别控制不需要的水不溶性的蛋白质删除从膜蛋白质的系列。 这个研究提前了解对细胞如何认可应该取消在数百外面的哪些蛋白质在细胞的表面。 例如，在细胞的表面信号的激素感受器官在细胞内的这样进程象增长和扩散。 要撤销这些感受器官和终止增长信号，感受器官为删除标记。 疏忽撤销可能导致发展疾病和癌症。

研究员，包括博士后贾森 MacGurn 和克里斯斯蒂芬，识别在酵母的九涉及的蛋白质，他们命名 “arrestin 关连的交易的”适配器或艺术。 这些蛋白质中的每一识别并且束缚对不同的套膜蛋白质。 一次一定，艺术蛋白质与为该蛋白质的删除附有一个化工标签的酵素链接。 艺术在酵母和人被找到，建议他们的功能的根本本质。

一旦蛋白质标记，膜部分有被瞄准的蛋白质的形成包，称泡，输入细胞的细胞质。 在那里，泡输入称 endosome 的一个更大的膜机体，反之转储它到另一隔间称溶酶体，其中特殊酵素中断分开大分子对他们的核心部件： 然后重新使用对氨基酸、膜对脂肪酸，碳水化合物对糖和核酸对核苷酸和那些基本材料的蛋白质。

在发展细胞的本文，合著由与博士后大卫 Teis 和 Suraj Saksena 的 Emr，第一次描述一套四蛋白质如何聚集到高度被定购的复杂。 此复杂包围在溶酶体必须处理的膜蛋白质。 Emr 的实验室是识别和分析这些蛋白质复杂的第一个 (叫作 ESCRTs)。 发展细胞论文描述 ESCRT 复杂包围并且传送 “浪费”蛋白质到为回收注定的泡在溶酶体活动的顺序。

Emr 的 ESCRT 发现允许研究员更好知道艾滋病病毒如何从其寄主细胞被发行。 在病毒发芽期间， HIV 劫持细胞的 ESCRT 机械。 “如此，如果您阻拦 ESCRTs 的功能，您可能阻拦 HIV 版本”， Emr 说。

http://www.cornell.edu/