研究員描述細胞如何回收蛋白質浪費

垃圾收集器對取消垃圾是重要; 沒有他們廢累計并且能迅速成為健康危害。

同樣，組成這樣生物有機體作為人也把管理的浪費精密方法的各自的細胞。

例如，細胞開發了回收，損壞的重新使用和處理的，不運行的廢蛋白質複雜系統。 當這樣系統發生故障時，并且這些蛋白質累計，他們可以變得含毒物，造成許多疾病，包括阿耳茨海默氏的、囊性纖維化和發展紊亂。

斯科特 Emr， Weill 學院和分子生物學的主任細胞在康奈爾和同事，詳細描述細胞如何回收在出現於日記帳細胞和發展細胞的二份最近文件的蛋白質浪費。

「我們是對知道感興趣細胞如何處理垃圾」，說 Emr。 「它確實是一個非常複雜的回收系統」。

細胞叫作蛋白酶的使用酵素為他們的在細胞質的組件氨基酸劃分蛋白質 -- 在細胞的表面膜裡面的流體。 那些氨基酸然後被重新使用做新的蛋白質。 但是在細胞膜埋置的水不溶性的蛋白質要求一個更加複雜的回收的進程。

在細胞的 Emr 的文件識別控制不需要的水不溶性的蛋白質刪除從膜蛋白質的系列。 這個研究提前瞭解對細胞如何認可應該取消在數百外面的哪些蛋白質在細胞的表面。 例如，在細胞的表面信號的激素感受器官在細胞內的這樣進程像增長和擴散。 要撤銷這些感受器官和終止增長信號，感受器官為刪除標記。 疏忽撤銷可能導致發展疾病和癌症。

研究員，包括博士後賈森 MacGurn 和克里斯斯蒂芬，識別在酵母的九涉及的蛋白質，他們命名 「arrestin 關連的交易的」適配器或藝術。 這些蛋白質中的每一識別并且束縛對不同的套膜蛋白質。 一次一定，藝術蛋白質與為該蛋白質的刪除附有一個化工標籤的酵素鏈接。 藝術在酵母和人被找到，建議他們的功能的根本本質。

一旦蛋白質標記，膜部分有被瞄準的蛋白質的形成包，稱泡，輸入細胞的細胞質。 在那裡，泡輸入稱 endosome 的一個更大的膜機體，反之轉儲它到另一隔間稱溶酶體，其中特殊酵素中斷分開大分子對他們的核心部件： 然後重新使用對氨基酸、膜對脂肪酸，碳水化合物對糖和核酸對核苷酸和那些基本材料的蛋白質。

在發展細胞的本文，合著由與博士後大衛 Teis 和 Suraj Saksena 的 Emr，第一次描述一套四蛋白質如何聚集到高度被定購的複雜。 此複雜包圍在溶酶體必須處理的膜蛋白質。 Emr 的實驗室是識別和分析這些蛋白質複雜的第一个 (叫作 ESCRTs)。 發展細胞論文描述 ESCRT 複雜包圍并且傳送 「浪費」蛋白質到為回收注定的泡在溶酶體活動的順序。

Emr 的 ESCRT 發現允許研究員更好知道艾滋病病毒如何從其寄主細胞被發行。 在病毒發芽期間， HIV 劫持細胞的 ESCRT 機械。 「如此，如果您阻攔 ESCRTs 的功能，您可能阻攔 HIV 版本」， Emr 說。

http://www.cornell.edu/