Inflammatorisk tarmsygdom (IBD) er et begreb, der refererer til både colitis ulcerosa (UC) og Crohns sygdom (CD).
IBD forekommer hyppigst hos mennesker i deres sene teenagere og tyverne. Der har været tilfælde hos børn helt ned til to år og i ældre voksne i deres halvfjerdserne og firserne, hvor mænd og kvinder har en lige chance for at få sygdommen.
Mens årsagen (erne) af IBD ikke er kendt, er en teori baseret på genetik, indikerer, at IBD løber i familier. Omkring 15 procent til 30 procent af patienter med inflammatorisk tarmsygdom har en slægtning med sygdommen. Forskning er i gang for at finde ud af, om et bestemt gen eller en gruppe af gener, der gør en person mere modtagelige for at få sygdommen. Derudover har mange ændringer i kroppens immunsystem er blevet opdaget hos patienter med IBD. Der er en stor mængde af forskning, der udføres på dette område så godt, herunder undersøgelser for at finde ud af, om IBD er forårsaget af et smitstof.
To nylige undersøgelser offentliggjort i gastroenterologi og klinisk gastroenterologi og hepatologi fremme vores forståelse af disse udbredte sygdomme.
Adalimumab Terapi kan give vigtige økonomiske fordele for patienter med Crohns sygdom
Crohns sygdom (CD) patienter behandlet med adalimumab har lavere etårig risikoen for indlæggelse og operation, rapporter en ny undersøgelse i Gastroenterology, det officielle tidsskrift for American Gastroenterologisk Association (AGA) Institut.
Adalimumab er en anti-tumor nekrose faktor (TNF) monoklonalt antistof, af menneskelig oprindelse, effektive for induktion og opretholdelse af klinisk respons og remission hos patienter med moderat til svær cd. Det er godkendt til behandling af CD i Nordamerika og Europa.
Alle data, der anvendes i disse analyser blev indsamlet i løbet af Crohns Trial af fuldt humane antistoflægemidler Adalimumab om fritagelse Maintenance (CHARM) retssag, et multicenter, fase III, dobbelt-blindet, randomiseret, placebo-kontrolleret studie. Denne analyse var den første til at undersøge effekten af adalimumab vedligeholdelsesbehandling på både alle årsager og CD-relaterede indlæggelser. Af de 778 randomiserede patienter, 260 var tilknyttet adalimumab hver anden uge, var 257 tildelt adalimumab hver uge og 261 fik placebo.
Både tre-og 12-måneders indlæggelse risici var signifikant lavere for patienter, der modtog adalimumab. Desuden blev adalimumab hver anden uge og ugentlig vedligeholdelse behandlinger forbundet med 52 procent og 60 procent relativ reduktion i 12-måneders, uanset årsag hospitalsindlæggelse risiko, og 48 procent og 64 procent reduktion i 12-måneders risiko for CD-relaterede indlæggelser.
Den kombinerede adalimumab-gruppen var forbundet med 56 procent reduktion i både al-årsag og CD-relaterede indlæggelser risici. Færre CD-relaterede operationer opstod i adalimumab hver anden uge, ugentligt og kombineret grupper sammenlignet med placebo (0,4, 0,8 og 0,6 versus 3,8 per 100 patienter, alle p <0,05).