S.A. van NicOx heeft aangekondigd dat een nieuwe analyse van de gegevens van de Ambulante Studie van de Controle van Bloeddruk (ABPM) 104 voor naproxcinod gisteren bij de Amerikaanse Wetenschappelijke Zittingen van de Vereniging van het Hart 2008, in New Orleans, de V.S. werd voorgesteld.
Dit proefonderzoek ABPM in vrijwilligers met te hoge bloeddruk werd ontworpen om de bloeddrukprofielen van 24 uur van naproxcinod te vergelijken 750 geboden mg en naproxen 500 mgbod. Naproxcinod is NicOx lood onderzoeksproduct en de eerste samenstelling in nieuwe cyclooxygenase-Verbiedende de Salpeter oxyde-Schenkende (CINOD) klasse van anti-inflammatory agenten.
Deze nieuwe post hoc analyse werd goedgekeurd door het Amerikaanse wetenschappelijke paneel van de Vereniging van het Hart en vergeleek de gemiddelde systolische bloeddruk van 24 uur (SBP) zoals die door ABPM in de twee groepen (d.w.z. naproxcinod versus naproxen) wordt gemeten, begin de 2 weken van actieve behandeling. Gemiddelde SBP van 24 uur toonde een verschil van 2.4 mmHg (standaardfout 0.87 mmHg) ten gunste van naproxcinod in vergelijking tot (p=0.007) na 2 weken van behandeling naproxen. Interessant, voor de dagmetingen (de 8 uren na de ochtenddosis), toonde gemiddelde SBP van 8 uur een verschil van 4.4 mmHg (standaardfout 0.98 mmHg) ten gunste van naproxcinod in vergelijking tot (p<0.0001) na 2 weken van behandeling naproxen.
„Het was zeer interessant en het belonen om deze veelbelovende resultaten met de medische gemeenschap bij de Amerikaanse Wetenschappelijke Zittingen van de Vereniging van het Hart te delen, die één wereldwijd van de belangrijke cardiologiecongressen is,“ becommentarieerde het M.D. van Jacques Djian, Cardioloog en Ondervoorzitter Translational Medicine in NicOx. „Deze nieuwe analyse van de bloeddrukgegevens van studie 104 volgt de uitstekende hoogste-lijnresultaten die wij vorige week voor studie 111 hebben aangekondigd. Beide proeven ABPM stellen voor dat naproxcinod het bloeddrukprofiel van 24 uur vergeleken bij beter is naproxen en wij enthousiast zijn om de resultaten van aan de gang zijnde studie 112 ABPM in de komende maanden te ontvangen.“
Proef 104 was van 8 weken, dubbelblind, willekeurig verdeeld, oversteekplaatsstudie, waarin 131 vrijwilligers met te hoge bloeddruk tussen 50 en 75 jaar oud werden ingeschreven om of naproxcinod 750 die mg te ontvangen 2 weken worden geboden, langs gevolgd naproxen 500 die mg 2 weken worden geboden, of deze samenstellingen in de omgekeerde orde. De Onderwerpen ontvingen een placebowegspoeling van 2 weken aan het begin van de studie en tussen de actieve behandelingsperiodes. De In Aanmerking Komende onderwerpen waren de geen huidige niet Steroidal Anti-Inflammatory gebruikers (NSAID) van de Drug, hadden hypertensie, gecontroleerd en stabiele dosissen zelfs 2 verschillende klassen van drugs tegen hoge bloeddruk kunnen ontvangen.