NicOx S.A. ha annunciato che una nuova analisi dei dati dallo studio di Video di Pressione Sanguigna di 104 (ABPM) Ambulatori per naproxcinod è stata presentata ieri alle Sessioni Scientifiche di Associazione Americana del Cuore 2008, a New Orleans, U.S.A.
Questo studio pilota di ABPM in volontari ipertesi è stato destinato per confrontare i profili di 24 ore di pressione sanguigna di mg del naproxcinod 750 offerto e della domanda di mg di naprossene 500. Naproxcinod è prodotto d'investigazione del cavo di NicOx ed il primo composto nella nuova classe Ossido-Donante Nitrica (CINOD) d'Inibizione di agenti antinfiammatori.
Questa analisi hoc del nuovo posto di lavoro era accettata dal comitato scientifico di Associazione Americana del Cuore ed ha confrontato la pressione sanguigna sistolica di 24 ore media (SBP) come misurata da ABPM nei due gruppi (cioè naproxcinod contro il naprossene), alla conclusione delle 2 settimane del trattamento attivo. Lo SBP di 24 ore medio ha evidenziato una differenza di 2,4 mmHg (errore standard 0,87 mmHg) a favore di naproxcinod rispetto al naprossene (p=0.007) dopo 2 settimane del trattamento. Interessante, per le misure di giorno (le 8 ore che seguono la dose di mattina), lo SBP di otto ore medio ha evidenziato una differenza di 4,4 mmHg (errore standard 0,98 mmHg) a favore di naproxcinod rispetto al naprossene (p<0.0001) dopo 2 settimane del trattamento.
“Era molto interessante e ricompensando per dividere questi risultati di promessa con la comunità medica alle Sessioni Scientifiche di Associazione Americana del Cuore, che è uno dei congressi principali della cardiologia universalmente,„ ha commentato MD di Jacques Djian, Cardiologo e Medicina Di Traduzione di Vicepresidente a NicOx. “Questa nuova analisi dei dati di pressione sanguigna dallo studio 104 segue i risultati che eccellenti del superiore line abbiamo annunciato la settimana scorsa per lo studio 111. Entrambe queste prove di ABPM suggeriscono che il profilo di 24 ore della pressione sanguigna dei naproxcinod sia migliorato abbia confrontato al naproxen e noi sono desiderose di ricevere i risultati dello studio in corso di 112 ABPM nei prossimi mesi.„
La prova 104 era un di otto settimane, la prova alla cieca, ripartita con scelta casuale, studio dell'incrocio, in cui 131 volontario iperteso fra 50 e 75 anni è stato iscritto per ricevere mg del naproxcinod 750 offerto per 2 settimane, seguito da mg di naprossene 500 offerto per 2 settimane, o questi composti nell'ordine inverso. Gli Oggetti hanno ricevuto un'interruzione di due settimane del placebo all'inizio dello studio e fra i periodi attivi del trattamento. Gli oggetti Ammissibili non erano utenti correnti (NSAID) di Anti-infiammatorio non steroideo, avevano gestito l'ipertensione e potrebbero ricevere le dosi stabili di fino a 2 classi differenti di droghe antipertensive.