NicOx S.A. anunciou que uma análise nova dos dados do estudo da Monitoração da Pressão Sanguínea De 104 (ABPM) Ambulatory para o naproxcinod estêve apresentada ontem nas Sessões Científicas da Associação Americana do Coração 2008, em Nova Orleães, EUA.
Este estudo piloto de ABPM em voluntários hypertensive foi projectado comparar os perfis de 24 horas da pressão sanguínea do magnésio do naproxcinod 750 oferecido e da oferta do magnésio do naproxen 500. Naproxcinod é produto de investigação do chumbo de NicOx e o primeiro composto na classe deDoação Nítrica deInibição (CINOD) nova de agentes anti-inflamatórios.
Esta análise hoc nova do cargo foi aceitada pelo painel científico da Associação Americana do Coração e comparou a pressão sanguínea sistólica de 24 horas média (SBP) como medida por ABPM nos dois grupos (isto é naproxcinod contra o naproxen), no fim das 2 semanas do tratamento activo. O SBP de 24 horas médio mostrou uma diferença de 2,4 mmHg (erro padrão 0,87 mmHg) em favor do naproxcinod em relação ao naproxen (p=0.007) após 2 semanas do tratamento. Interessante, para as medidas do dia (as 8 horas que seguem a dose da manhã), as 8 horas média SBP mostraram uma diferença de 4,4 mmHg (erro padrão 0,98 mmHg) em favor do naproxcinod em relação ao naproxen (p<0.0001) após 2 semanas do tratamento.
“Era muito interessante e recompensando para compartilhar destes resultados prometedores com a comunidade médica nas Sessões Científicas da Associação Americana do Coração, que é um dos congressos principais da cardiologia no mundo inteiro,” comentou DM de Jacques Djian, Cardiologista e Vice-presidente Translational Medicina em NicOx. “Esta análise nova dos dados da pressão sanguínea do estudo 104 segue a parte-linha excelente resultados que nós anunciamos na semana passada para o estudo 111. Ambas estas experimentações de ABPM sugerem que o perfil de 24 horas da pressão sanguínea dos naproxcinod esteja melhorado compare ao naproxen e nós estão ansiosas para receber os resultados do estudo em curso de 112 ABPM nos meses de vinda.”
A experimentação 104 era 8 uma semana, dobro-cego, randomized, o estudo do cruzamento, em que 131 voluntários hypertensive entre 50 e 75 anos de idade foram registrados para receber o magnésio do naproxcinod 750 oferecido por 2 semanas, seguido pelo magnésio do naproxen 500 oferecido por 2 semanas, ou os estes compostos no ordem inversa. Os Assuntos receberam um esmaecimento do placebo de 2 semanas no início do estudo e entre os períodos activos do tratamento. Os assuntos Elegíveis não eram Consumidores de droga Anti-Inflamatórios Não-Steroidal actuais (NSAID), tinham controlado a hipertensão, e poderiam receber doses estáveis de até 2 classes diferentes de drogas de antihipertensivo.