NicOx S.A. объявило что новый анализ данных от изучения Контроля Кровяного Давления 104 (ABPM) Ambulatory для naproxcinod вчера на Встречах Американской Ассоциации Сердца Научных 2008, в Новом Орлеане, США.
Это первое из серии исследований ABPM в гипертенсивных волонтерах было конструировано для того чтобы сравнить 24-часовые профили кровяного давления предложенного цену mg naproxcinod 750 и заявкы mg naproxen 500. Naproxcinod продукт руководства NicOx investigational и первая смесь в новом Cyclooxygenase-Блокируя Азотоводородном Окис-Даря (CINOD) типе анти--воспалительных агентов.
Этот новый анализ столба hoc был принят панелью Американской Ассоциации Сердца научной и сравнил среднее 24-часовое систолическое кровяное давление (SBP) как измерено ABPM в 2 группах (т.е. naproxcinod против naproxen), в конце 2 недель активной обработки. Среднее 24-часовое SBP показало разницу 2,4 mmHg (стандартной ошибки 0,87 mmHg) в пользу naproxcinod по сравнению с naproxen (p=0.007) после 2 недель обработки. Интересно, для измерений дневного времени (8 часов следовать дозой утра), средний 8 часов SBP показал разницу 4,4 mmHg (стандартной ошибки 0,98 mmHg) в пользу naproxcinod по сравнению с naproxen (p<0.0001) после 2 недель обработки.
«Было очень интересно и награждающ для того чтобы делить эти перспективнейшие результаты с медицинской общиной на Встречах Американской Ассоциации Сердца Научных, которая один из ведущих съездов кардиологии всемирно,» прокомментировал MD Jacques Djian, Кардиолог и Недостаток - президент Поступательная Медицина на NicOx. «Этот новый анализ данных по кровяного давления от изучения 104 следовать превосходной верхн-линией результатами мы объявили последнюю неделю для изучения 111. Обе этих пробы ABPM предлагают что улучшен профиль кровяного давления naproxcinod 24-часовой сравнил к naproxen и мы полны страстного желания получить результаты продолжающийся изучения 112 ABPM в приходя месяцах.»
Проба 104 была 8 хаотизированной неделей, дважды слепо, изучение кроссовера, в котором 131 гипертенсивный волонтер между 50 и 75 летами времени были зачислены для того чтобы получить или mg naproxcinod 750 предложенный цену на 2 недели, следовать mg naproxen 500 предложенным цену на 2 недели, или эти смеси в обратном порядке. Вопросы получили 2-недельную вымоину плацебо в начале изучения и между активными периодами обработки. Подходящие вопросы не были настоящими Non-Steroidal Анти--Воспалительными Потребителями наркотиков (NSAID), проконтролировали гипертензию, и смогли получить стабилизированные дозы до 2 различных типов снадобиь antihypertensive.