NicOx 的 Naproxcinod 显示高度对白天血压的重大的减少与萘普生

S.A NicOx 宣布对从 104 流动血压监控研究的数据的新的 (ABPM)分析 naproxcinod 的昨天介绍在美国重点关联科学会议 2008年，在新奥尔良，美国。

在高血压志愿者的此 ABPM 中间试验被设计比较 naproxcinod 750 毫克被投标的和萘普生 500 毫克投标 24 小时血压配置文件。 Naproxcinod 是 NicOx 线索调查产品和第一种化合物在抗发炎作用者新的 Cyclooxygenase 禁止的 (CINOD)硝酸氧化物捐赠的选件类。

此新的因此分析由美国重点关联科学面板在二个组 (即 naproxcinod 中接受并且 (SBP)比较了平均 24 小时心脏收缩的血压如评定由 ABPM 与萘普生)，在 2 个星期有效的处理末。 平均 24 小时 SBP 显示了出 2.4 mmHg (标准误差区别 0.87 mmHg) 倾向于 naproxcinod 与萘普生 (p=0.007) 比较在 2 个星期处理以后。 有趣地，为白天评定 (按照早晨剂量) 的 8 时数，平均八小时 SBP 显示了出 4.4 mmHg (标准误差区别 0.98 mmHg) 倾向于 naproxcinod 与萘普生 (p<0.0001) 比较在 2 个星期处理以后。

“是非常有趣，并且奖励与医学界共享这些有为的结果在美国重点关联科学会议，是其中一主导的心脏病学国会全世界”，在 NicOx 评论了雅克 Djian MD、心脏科医师和 Translational Medicine 副总统。 “对从这个 104 研究的血压数据的此新的分析按照我们为这个 111 研究上星期宣布的非常好的顶线路结果。 这两 ABPM 试算建议改进 naproxcinod 的 24 小时血压配置文件与萘普生的比较了和我们是热切在今后几个月接受持续的 112 个 ABPM 研究的结果”。

104 试算八星期，双盲，随机化，天桥研究，在 50 和 75 岁的 131 个高血压志愿者之间被登记接受 2 个星期投标的 naproxcinod 750 毫克，跟随由 2 个星期投标的萘普生 500 毫克，或者在相反顺序的这些化合物。 主题接受了 2 个星期的安慰剂冲刷在这个研究初和在有效的处理期间之间。 合格主题不是当前非类固醇消炎药 (NSAID)用户，控制了高血压，并且可能接受抗高血压的药 2 不同选件类稳定的剂量。

NicOx 在延迟第3阶段临床研究中开发 naproxcinod，被设计显示出，不是安全的，很好容忍和有效为对待骨关节炎的符号和症状，除有之外对血压的负面影响，与传统 NSAIDs 和 COX-2 抗化剂对比。 第三第3阶段试算的结果 naproxcinod 的 (303 研究) 年底以前预计和新的药物申请的归档 (NDA)对 naproxcinod 的与美国食品药品监督管理局 (FDA)为中间2009 设想。

NicOx (彭博： 考克斯：FP，路透社： NCOX.PA) 一家产品主导的 biopharmaceutical 公司投入调查药物的发展和远期商品化为满足的医疗需要的。 NicOx 在激动和心脏新陈代谢的疾病治疗区适用其所有权硝酸氧化物捐赠的技术 (NCEs)开发新的化学个体一个内部投资组合。

资源在 2008年集中于 naproxcinod、所有权 NCE 和第一种化合物的发展在抗发炎作用者 (CINOD) Cyclooxygenase 禁止的硝酸氧化物捐赠的选件类，是在第3阶段临床研究中骨关节炎的符号和症状处理的，当最后形势 3 结果期望。

在 naproxcinod 之外， NicOx 有一个传递途径包含多个硝酸氧化物捐赠的 NCEs，在内部地在开发中和以合作伙伴，包括辉瑞制药有限公司 Inc 和 Merck & Co.， Inc.，流行和服务不周到的疾病处理的，例如动脉粥样硬化、高血压、普遍眼病和慢性阻塞性肺病 (COPD)。

S.A NicOx 在法国总部设并且是列出的在 Euronext 巴黎证券交易所 (隔间 B ： 中间盖帽)。

http://www.nicox.com