NicOx S.A. har meddelat att en ny analys av datan från för BlodtryckÖvervakning för 104 Ambulatory (ABPM) studien för naproxcinod framlades igår på de Vetenskapliga Perioderna för AmerikanHjärtaAnslutningen 2008, i New Orleans, USA.
Denna ABPM som den pilot- studien i hypertensive volontärer planlades för att jämföra det 24 timmeblodtryck, profilerar av mg-anbud för naproxcinod 750 och mg-anbud för naproxen 500. Naproxcinod är NicOx den bly- investigational produkten, och den första sammansättningen i nytt Cyclooxygenase-Förhindrande Nitric Oxid-Donera (CINOD) klassificerar av anti-upphetsas medel.
Detta nytt postar hoc analys accepterades av den vetenskapliga panelen för AmerikanHjärtaAnslutningen och jämförde det genomsnittliga 24 systolic blodtryck för timmen (SBP) som mätt av ABPM i de två grupperna (dvs. naproxcinod vs. naproxenen), på avsluta av de 2 veckorna av aktivbehandling. Den genomsnittliga 24 timmen SBP visade en skillnad av 2,4 mmHg (standart fel 0,87 mmHg) i favör av naproxcinod som jämfört till naproxenen (p=0.007) efter 2 veckor av behandling. Interestingly för dagmätningarna (de 8 timmarna efter morgondosen), visade den genomsnittliga 8 timmen SBP en skillnad av 4,4 mmHg (standart fel 0,98 mmHg) i favör av naproxcinod som jämfört till naproxenen (p<0.0001) efter 2 veckor av behandling.
”Var Den mycket intressant, och belöna för att dela dessa lova resultat med den medicinska gemenskapen på de Vetenskapliga Perioderna för AmerikanHjärtaAnslutningen, som är en av de ledande cardiologykongresserna över hela världen,” kommenterade Jacques Djian MD, Cardiologisten och den Translational Medicinen för Vicepresident på NicOx. ”Bästa-fodrar Denna nya analys av blodtryckdatan från 104na som studien följer det utmärkt, resultat vi meddelade den sist veckan för studien 111. Båda dessa ABPM-försök föreslår, att naproxcinods 24 timmeblodtryck profilerar förbättras jämförde till naproxen'sen och oss är ivriga att motta resultaten av den pågående studien för 112 ABPM i de kommande månaderna.”,
Försök 104 var 8 en vecka, dubbelblint, randomized, övergångsstudien, som 131 hypertensive volontärer mellan 50 och 75 myndiga år skriva in sig för att motta i endera mg-anbud för naproxcinod 750 för 2 veckor som följdes av mg-anbud för naproxen 500 för 2 veckor, eller dessa sammansättningar i det omvänt beställer. Subjects mottog en 2 vecka placeboutplåning på början av studien och mellan aktivbehandlingperioderna. Valbart betvingar var inte Non-Steroidal Anti-Upphetsas Droganvändare (NSAID) för ström, hade kontrollerat högt blodtryck och kunde motta stabila doser av olika 2 klassificerar upp till av antihypertensivedroger.