Gefitinib, także znać jako Iressa obiecująca celująca terapia dla traktowania mały komórka nowotwór płuc, udowadniał równie wydajny jak chemoterapia jako linii terapia dla choroby z dalekimi efektami ubocznymi mniej, według międzynarodowej fazy III próby klinicznej, prowadzącej badaczami przy uniwersyteta teksańskiego M. d. Anderson nowotworu centrum.
Jakkolwiek, w kontraście do wczesnych Iressa znalezień pokazywał nauka że tam był żadny dodatkowy przetrwania korzyść dla pacjentów które wyrażali podwyższonego poziom naskórkowata wzrostowego czynnika receptoru (EGFR) mutacja.
Iressa w Małego komórka nowotworu płuc Próbnej Ocenia odpowiedzi i przetrwanie versus Taxotere studiujemy, reprezentujemy paradygmata przesunięcie dla traktowania, publikujemy dzisiaj w The Lancet choroba, M.D, asystent profesora w, według wiodącego autora Edward S. Kim., M. d. Anderson dziale Thoracic głowy i szyi Medyczna onkologia. (INTERST) Ja zaznacza the first time w nowotworze płuc który równie wydajny jak chemoterapia w konfrontacyjnej próbie udowadniał oralna pigułka.
"To jest wielki nauka w nowotworze płuc porównuje oralną biologic terapię chemoterapia i przedstawienia, pierwszy raz, że oralna biologic terapia jest właśnie równie wydajna jak chemoterapia," powiedział Kim nauka koresponduje autor. "Opieram się na nasz znalezieniach, jestem pełny nadziei że Iressa może wracać jako traktowanie dla nowotworu płuc w Stany Zjednoczone, oferuje to niektóre pacjentów mniej terapia z dalekimi efektami ubocznymi."
Nauka także oferować lekarzów i pacjentów musi niektóre zaufanie w innej biologicznej oralnej terapii, erlotinib, handlowo znać jako Tarceva dostępny dla traktowania nowotwór płuc w drugi kreskowym położeniu -, tłumaczony Kim., który uderza jednakowych cele jako Iressa i jest handlowo
Best docenia te znalezienia, ja jest znacząco pamiętać Iressa's historię, powiedział Kim. Iressa, dziennik, oralna pastylka, był pierwszy w nowej klasie nowotworów leki znać jako EGFR tyrosine kinase inhibitory (TKI) zostać handlowo - dostępny po dwufazowych II prób zakłada leka być efficacious. Iressa tropił FDA i otrzymywał zatwierdzenie Maj 5, 2003 jako pojedynczy faktorski traktowanie dla pacjentów czyj postępowy nowotwór płuc kontynuował rozwijać się pomimo traktowania z opierającej się i docetaxel chemoterapią.
Jakkolwiek, w 2005 donosił, wielka randomizująca nowotwór płuc nauka że Iressa nie udać się znamiennie ulepszać przetrwanie w pacjentach z małym komórka nowotworem płuc gdy porównuje placebo. Ostatecznie leka etykietowanie zmieniał FDA; tylko pacjent z nowotworem które już wziąć medycyna czyj lekarzi wierzyli i ja pomagał one pozwolił otrzymywać leka. Żadny nowym nowotworów płuc pacjentom w Stany Zjednoczone dać lekowi po ten czasu. Jakkolwiek, Iressa zostawał dostępną terapię w innych krajach dookoła świata.
Właśnie przed te negatywnymi znalezieniami zaczynał zapisywać się pacjentów w 2004 interes nauka. Przez negatywnych dane, interes, nakazująca nauka, zatrzymywał ale kontynuował w innych częściach świat w Stany Zjednoczone.
Fazy III międzynarodowa nauka zapisywał się 1.466 nowotworów płuc pacjentów od 149 centrów w 24 krajach. Tamto zapisujący się, 1.433 byli evaluable. Wszystko lub w okolicy posuwali się naprzód lub poprzednio taktowali dla ich nowotworu przerzutowa choroba. Pacjenci randomizowali otrzymywać Iressa lub docetaxel lub każdy trzy tygodnia. (250 miligramów dziennych) (75 mg/m2) Nauka dwa początkowego przetrwanie kona: w wszystkie taktujących pacjentach i w tamto czyj bolaki wysokiego EGFR genu odbitkową liczbę, tłumaczony Kim.