Гефитиниб, также известный как Iressa, некогда перспективный целевой терапии для лечения немелкоклеточного рака легкого, оказался столь эффективным, как химиотерапия, как второй линии терапии заболеваний с гораздо меньшим количеством побочных эффектов, в соответствии с международной фазы III клинических испытаний, во главе с исследователями из Техасского университета MD Anderson Cancer Center.
Однако, в отличие от предыдущих результатов Iressa, исследование показало, что не было никакой дополнительной выгоды выживания для пациентов, которые выразили повышенный уровень рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) мутации.
Iressa в немелкоклеточного рака легкого Судебная Оценка ответа и выживаемости в сравнении с Таксотер (INTERST) исследование, опубликованное сегодня в журнале The Lancet, представляет собой парадигму для лечения этого заболевания, по словам ведущего автора Эдвард С. Ким, доктор медицинских наук, ассистент профессор департамента MD Anderson в торакальной головы и шеи медицинской онкологии. Это означает, что впервые при раке легкого, что устная пилюля оказалась столь эффективны, как химиотерапия в голову к голове суда.
"Это самое крупное исследование при раке легкого сравнения пероральной терапии биологические к химиотерапии, и показывает, в первый раз, что пероральная терапия биологическими столь же эффективны, как химиотерапия", сказал Ким, соответствующие автор исследования. "Основываясь на наших результатах, я надеюсь, что Iressa может вернуться для лечения рака легких в Соединенных Штатах, предлагающих эту некоторых пациентов терапия с гораздо меньшим количеством побочных эффектов."
Исследование также должны предложить врачам и пациентам некоторую уверенность в другой биологический пероральной терапии, эрлотиниб, коммерческое название Тарцева, который бьет аналогичных целей, Iressa и является коммерчески доступным для лечения рака легких у второй параметр линии, пояснил Ким.
Чтобы лучше оценить эти результаты, важно помнить историю Iressa, сказал Ким. Iressa, один раз в день, оральные таблетки, был первым в новом классе противораковых препаратов, известных как EGFR ингибиторов тирозинкиназы (ИТК), чтобы стать коммерчески доступными через две фазы II исследования показали наркотиков свою эффективность. Iressa был быстро отслеживаются FDA и получил одобрение 5 мая 2003 в качестве единственного метода лечения агент для пациентов, у которых рак легких передовых продолжала прогрессировать несмотря на лечение на основе платины и доцетаксел химиотерапии.
Тем не менее, в 2005 году, крупном рандомизированном исследовании рака легкого сообщил, что Iressa удалось значительно улучшить выживаемость у пациентов с немелкоклеточным раком легкого по сравнению с плацебо. В конечном счете, маркировка препарата был изменен FDA, только больные раком, которые уже приняли лекарство и чьи врачи считали, что помогает им было разрешено получать наркотик. Нет новых больных раком легких в Соединенных Штатах получили препарат после этого времени. Тем не менее, Iressa остались доступны терапии в других странах по всему миру.