Gefitinib också som är bekant som Iressa, denlova riktade terapin för behandlingen av non-liten celllungcancer, har bevisat så effektivt, som kemoterapi som enfodra terapi för sjukdomen med långt mer få biverkningar, enligt en landskamp Arrangerar Gradvis kliniskt försök III, ledde vid forskare på Cancern för Texasuniversitetet M.D. Anderson Centrerar.
Emellertid i kontrast till tidigare Iressa rön, visade studien att det inte fanns någon extra överlevnad gynnar för tålmodig som uttryckte ett högstämt jämnt av den epidermal tillväxten dela upp i faktorer receptor (EGFR)mutation.
Iressaen i det Utvärderande Svaret för detSmå celllungcancerFörsök och Taxotere för Överlevnad som kontra (INTERST) studien i dag publiceras i Lanceten, föreställer en paradigmförskjutning för behandlingen av sjukdomen, enligt den bly- författare Edward S. Kim, M.D., assistentprofessor i Avdelning för M.D. Andersons av det Thorakala Huvudet och Hånglar Medicinsk Oncology. Den markerar den första tiden i lungcancer att en muntlig pill har bevisat så effektivt som kemoterapi i etthuvud försök.
”Är visar Denna den största studien i lungcancer som jämför en muntlig biologic terapi till kemoterapi och, för den första tiden, att en muntlig biologic terapi är precis så effektiv som kemoterapi,” sade Kim, studie motsvarande författare. ”Baserat på vårt rön, I-förmiddaglovande person, som Iressa kan gå tillbaka som en behandling för lungcancer i Förenta staterna som erbjuder detta några tålmodig en terapi med långt mer få biverkningar.”,
Studien också bör erbjuda både läkare och tålmodig något förtroende i en annan biologisk muntlig terapi, erlotinib som kommersiellt är bekant som Tarceva, som liknande hits uppsätta som mål som Iressa och är kommersiellt - tillgängligt för behandlingen av lungcancer i understödja fodra inställningen, förklarade Kim.
Till bäst uppskatta dessa rön, det är viktigt att minnas Iressas historia, sade Kim. Iressa endagstidning, muntlig tablet, var första i ett nytt klassificerar av bekant anti-cancer droger, som inhibitors för EGFR-tyrosinekinasen (TKI) som kommersiellt blir - tillgängligt efter två - arrangerar gradvis försök II grundar drogen för att vara efficacious. Iressa fasta-spårades till FDAEN och mottog godkännandeMaj 5, 2003 som en singelmedelbehandling för tålmodig vars avancerade lungcancer hade fortsatt för att fortskrida illviljabehandling med platina-baserad och docetaxelkemoterapi.
Emellertid i 2005, anmälde en stor randomized lungcancerstudie att Iressa missade markant för att förbättra överlevnad i tålmodig med non-liten celllungcancer när han jämförs till placebo. Ultimately drog förändrades märka av FDAEN; endast cancertålmodig, som hade redan tagit, medicinen och vars läkare trodde, det var portionen som, de var tillåtna att motta drogen. Inga nya lungcancertålmodig i Förenta staterna gavs drogen efter denna tid. Emellertid återstod Iressa en tillgänglig terapi i andra länder runt om världen.
Precis före dessa negationrön, började INTRESSERAstudien att skriva in sig tålmodig i 2004. INTRESSERA, enge någon mandat att göra någonting studie, stannades i Förenta staterna men fortsatte i andra världsdelar På grund av negationdatan.