Ein Team von Forschern an der Duke University Medical Center und der Universität Catholique de Louvain (UCL) hat festgestellt, dass Milchsäure eine wichtige Energiequelle für Tumorzellen ist.
In weiteren Experimenten entdeckten sie eine neue Art und Weise zu zerstören, die meisten schwer zu töten, gefährlichen Tumorzellen, indem sie vor Lieferung Milchsäure.
"Wir haben seit mehr als 50 Jahren, die mit niedrigem Sauerstoff oder hypoxischen bekannt, Resistenz gegenüber Bestrahlung führen", sagte Senior Co-Autor Mark Dewhirst, DVM, Ph.D., Professor für Strahlentherapie und Pathologie an der Duke. "In den vergangenen 10 Jahren haben Wissenschaftler herausgefunden, dass hypoxische Zellen auch mehr aggressive und schwer zu mit einer Chemotherapie zu behandeln. Die Arbeit, die wir getan haben, stellt eine völlig neue Möglichkeit für uns, nach ihnen zu gehen."
Viele Tumoren haben Zellen, die den Treibstoffverbrauch für Aktivitäten auf unterschiedliche Weise. Tumorzellen der Nähe von Blutgefäßen haben ausreichend Sauerstoff Quellen und kann entweder zu verbrennen Glucose wie normale Zellen, oder Milchsäure (Laktat). Tumorzellen weiter von Schiffen sind hypoxische und ineffizient zu verbrennen eine Menge an Glucose, um weiterzumachen. Im Gegenzug produzieren sie Laktat als Abfallprodukt.
Tumorzellen mit einer guten Sauerstoffversorgung eigentlich lieber zu Lactat, die bis befreit Glukose durch die weniger Sauerstoff Zellen verwendet werden brennen. Aber wenn die Forscher abgeschnitten die Zellen die Fähigkeit zur Laktat-Einsatz hat die hypoxischen Zellen nicht so viel Glukose erhalten.
Für die gefährlichen hypoxischen Zellen, "es Glucose oder Tod", sagte Pierre Sonveaux, Professor an der UCL Unit of Pharmacology & Therapeutics und leitender Autor der Studie, in der 20 November Online-Ausgabe des Journal of Clinical Investigation veröffentlicht. Zuvor arbeitete er mit Dr. Dewhirst an der Duke.
Die nächste Herausforderung war es, herauszufinden, wie Laktat in Tumorzellen verschoben. Da Laktat-Recycling gibt es bei der Ausübung Muskel Krämpfe zu verhindern, stellte sich die Forscher, dass die gleichen molekularen Maschinen, die von Tumorzellen genutzt werden könnte.
"Wir haben herausgefunden, dass ein Transporter-Protein des Muskels Herkunft, MCT1, war auch in atmenden Tumorzellen", sagte Dewhirst. Das Team verwendete chemische Inhibitoren der MCT1 und Zell-Modelle, in denen MCT1 gelöscht worden war, seine Rolle bei der Bereitstellung von Laktat zu lernen.
"Wir haben nicht nur bewiesen, dass MCT1 wichtig war, wir formal gezeigt, dass MCT1 einzigartig für die Vermittlung Laktataufnahme war", sagte Professor Olivier Feron der UCL Unit of Pharmacology & Therapeutics.