Published on November 20, 2008 at 6:15 PM
연구는 혈액 단백질 트롬빈에 대한 특정 수용체가 높은 전이성 흑색증 세포에 의해 overexpressed는 것을 보여주었다.
활성화되면,이 수용체는 흑색증 세포의 전이성 활동을 증가 생화 학적 변화의 광범위한 트리거합니다. 발생 이러한 생화 학적 변화를 방지하기 위해, 텍사스 MD 앤더슨 암 센터의 대학에서 조사관의 팀 PAR - 1로 알려져이 수용체를 만들기에서 흑색증 세포를 방지하기 위해 설계된 작은 간섭 RNA (siRNA) 에이전트를 개발하고있다 흑색증 세포이 에이전트를 제공하는 지질 기반 nanoparticle를 사용합니다.
저널 암 연구의 결과를보고, Menashe 바 - 엘리, 박사, 아닐 Sood, MD, 그리고 가브리엘 로페즈 - Berestein, MD,가 이끄는 조사의 팀은 휴대 중성 리포좀 nanoparticle을 설계의 작업을 설명합니다 흑색증 세포에 siRNA 에이전트. 바이러스 및 기타 조사관은 동물 모델에서 siRNA를 전달하는 데 사용되는 것을 적극적으로 청구 liposomes 달리 조사관 macrophages하여 신체에서 제거를 이스케이프하는 동안 중립 liposomes 멀리 몇 가지 불리한 반응을 생산 것이라고 권유.
흑색증와 쥐를 치료에이 제제를 사용하여, 연구자들은 nanoparticle는 종양 의해 촬영하고 PAR - 1 생산이 크게 감소 것을 보여주었다. 결과적으로,이 배합의 두배 - 주간 주사는 크게 흑색증 성장을 저해하고 동물들의 폐에 전이성 병변의 개수로 측정으로 크게 전이의 발생을 감소. 연구팀은 또한 PAR - 1 siRNA가 치료 동물에서 종양 - 트리거 angiogenesis의 양을 현저하게을 줄일 수 있었다고 강조했다.
NCI에 의해 추진하는 사업이 작품은, 신문에 자세한 내용은 "리포좀 - 법인 프로 테아제 활성화된 수용체 - 1 작은 간섭 RNA의 체계적 전달과 타겟팅 흑색증의 성장과 전이." 이 문서의 추상은 저널의 웹 사이트에서 사용할 수 있습니다. 추상보기
http://nano.cancer.gov
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