Mulige nye målet for kreft terapi

Nye data, generert i mus, av Pierre Sonveaux og kolleger ved University Catholique de Louvain, Belgia, har identifisert et potensielt nytt mål for kreft terapi.

Ikke alle celler i en svulst er like, for eksempel, noen er i områder rike på oksygen, mens andre er i regioner fratatt oksygen (hypoksisk regioner). Det hadde vært antatt at kreftceller i disse to regionene brukt samme type drivstoff for å generere energi, spesifikt glukose. Imidlertid har Sonveaux og kolleger nå vist at selv om hypoksisk tumor celler bruker glukose til å generere energi, godt oksygenrikt tumor celler bruker et annet drivstoff, laktat. Videre var laktat brukt av godt oksygenrikt kreftceller som drivstoff frigjøres fra hypoksisk kreftceller som et avfallsprodukt fra kjemiske reaksjoner som brant glukose for å generere energi, som fører forfatterne å foreslå at de ulike kreftceller eksisterer i symbiose .

Mer detaljerte analyser viser at godt oksygenrikt celler tok opp laktat via protein MCT1 og at hemme MCT1 gjorde godt oksygenrikt celler bytte til å bruke glukose som drivstoff for å generere energi. Dette forstyrret det symbiotiske forholdet mellom hypoksisk og godt oksygenrikt tumorceller og i to mus modeller av kreft førte til redusert tumorvekst, som hypoxic kreftceller ble fratatt av glukose, og gjengitt de gjenværende cellene følsomme for bestråling. Som MCT1 uttrykket ble oppdaget utelukkende i nonhypoxic regioner av menneskelig kreft biopsiprøver, forfatterne foreslår at MCT1 er en potensiell ny mål for kreft terapi. I en ledsagende kommentar, diskuterer Greg Semenza, ved Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, dette konseptet videre, så vel som andre terapeutiske implikasjoner.

http://www.jci.org/