Één van de stempels van vele nanoparticle-gebaseerde therapeutiek en weergaveagenten tegen kanker is dat zij dankzij in tumors het feit accumuleren dat zij genoeg klein zijn om van de bloedsomloop door het lekke bloedvat te ontsnappen dat tumors omringt.
En hoewel velen als niet de meeste tumors door lek bloedvat worden omringd, de omvang van dat leakiness sterk onder tumors verschillen. Dientengevolge, zou de doeltreffendheid van bepaalde nanoparticle-gebaseerde therapeutisch ook van patiënt aan patiënt op een bepaalde manier kunnen variëren die nu onmogelijk is te voorspellen.
Een onderzoeksteam door Ravi Bellamkonda, Ph.D., het Instituut van Georgië wordt geleid van Technologie, schijnt om op een oplossing aan het probleem geraakt te hebben om te bepalen hoeveel van een nanoparticledrug het eigenlijk in borsttumors die maakt. De benadering van het team, die in een document in de dagboekBiologisch Materialen wordt beschreven, impliceert het toevoegen van een erkende x-ray contrastagent aan drug-geladen nanoparticle en dan het gebruiken van standaardmammography om te kwantificeren hoeveel van nanoparticle in een bepaalde borsttumor accumuleert. Deze resultaten houden belofte voor het personaliseren van de therapie van borstkanker in.
Om hun nanoparticle tot stand te brengen, bereidden de onderzoekers eerst een hoogst geconcentreerde oplossing van x-ray iodixanol van de contrastagent voor en voegden toen twee verschillende lipiden toe, één waarvan werd verbonden met PIN. Lipd-gebaseerd voortvloeien werd nanoparticles toen gemengd met agentendoxorubicin tegen kanker 1 dag, die een nanoparticle opbrengen met zowel agent tegen kanker als contrastagent wordt geladen.