Einer der Stempel von vielen nanoparticle-basierte krebsbekämpfende Therapeutik- und Darstellungsagenzien ist, dass sie in den Tumordank die Tatsache akkumulieren, dass sie genug klein sind, vom Blutstrom durch die undichten Blutgefäße zu entweichen, die Tumoren umgeben.
Und obgleich viele, wenn die nicht meisten Tumoren durch undichte Blutgefäße umgeben werden, der Umfang dieses leakiness breit unter Tumoren schwankt. Infolgedessen schwankte möglicherweise die Wirksamkeit von einem gegebenen nanoparticle-basierten therapeutischen auch von Patienten zu Patienten auf eine Art, die jetzt unmöglich vorauszusagen ist.
Ein Forschungsteam, das von Ravi Bellamkonda, Ph.D., die Georgia-Fachhochschule Vorangegangen wird, scheint, geschlagen zu haben auf einer Lösung zum Problem der Bestimmung, wie viel einer Nanoparticledroge sie wirklich in Brusttumoren macht. Der Anflug des Teams, der in einem Papier in den Zapfen Biosubstanzen beschrieben wird, bezieht mit ein, einen anerkannten Röntgenstrahlkontrastagens einem drogen-belasteten Nanoparticle und unter Verwendung der Standardmammographie hinzuzufügen, um dann mengenmäßig zu bestimmen, wie viel des Nanoparticle in einem bestimmten Brusttumor akkumuliert. Diese Ergebnisse halten Versprechen für die Personifizierung von Brustkrebstherapie an.
Um ihren Nanoparticle herzustellen, bereiteten die Forscher zuerst eine in hohem Grade starke Lösung des Röntgenstrahlkontrast-Agens iodixanol vor und fügten dann zwei verschiedene Lipide hinzu, von denen eins verbunden wurde um ZU VERDÜBELN. Die resultierenden lipd-basierten nanoparticles dann wurden mit dem krebsbekämpfenden Agens Doxorubicin für 1 Tag gemischt und erbrachten einen Nanoparticle, der mit krebsbekämpfendem Agens und Kontrastagens belastet wurde.