Nanoparticle は胸の腫瘍に薬剤配達で、予測します療法への応答を報告します

多くのの認刻極印の 1 つは nanoparticle ベースの抗癌性の therapeutics およびイメージ投射エージェントそれらが血流から腫瘍を囲む漏れやすい血管を通って脱出するには十分に小さいという事実のおかげで腫瘍ので集まることです。

ほとんどの腫瘍が漏れやすい血管によって囲まれなければそして多数が腫瘍間で、その leakiness の範囲広く変わるが。 その結果、ある特定の nanoparticle ベースの治療上の有効性はまた患者から予測してが今不可能である方法で患者に変わるかもしれません。

Ravi Bellamkonda、 Ph.D によって先頭に立たれる調査チームは。、ジョージアの技術協会、実際にそれを作っているか nanoparticle の薬剤のどの位定める問題に解決で胸の腫瘍に当るようです。 ジャーナル生体材料のペーパーで記述されているチームアプローチは集まるか nanoparticle のどの位特定胸の腫瘍で量を示すために薬物ロードされた nanoparticle に公認の X 線の対照のエージェントを標準乳房撮影を使用してそれから追加することを含み。 これらの結果は乳癌療法を個人化するための約束を保持します。

彼らの nanoparticle を作成するためには、調査官は釘付けになるために最初に X 線の対照のエージェントの iodixanol の非常に集中された解決を準備し、次に 2 つの脂質を、そのうちの一つリンクされました追加しました。 生じる lipd ベースの nanoparticles は抗癌性のエージェントおよび対照のエージェント両方とロードされた nanoparticle をもたらす 1 日抗癌性のエージェントの doxorubicin とそれから混合されました。

調査官は十分に小さかった線量を使用して人間胸の腫瘍を持つラットにそれから腫瘍で集まった nanoparticles だけ 24 時間以内の乳房撮影を使用して目に見えるのはこの nanoparticle を管理したからです。 血流で循環するどの nanoparticles でもマンモグラムで見られるには余りにも希薄です。 研究者が注入の後の 3 日間 nanoparticles を監視したときに、異なった腫瘍で観察できる nanoparticle の量に広い可変性があったことを観察しました。 ある腫瘍は急速に他の腫瘍が遅く、低い通風管を示した一方、 nanoparticle の signficant レベルを集めました。 もっと重大に、調査官は投薬の後の乳房撮影を使用して視覚化されるように 3 日より遅い通風管のそれらの動物がよりことに nanoparticles の急速な通風管を示したかなり長く存続したそれらの動物、注意しました。 

この作業はペーパー 「腫瘍の投薬の mammographic 定量化および乳癌療法の予想のための多機能の nanocarriers で詳しく述べられます」。 Emory 大学医科大学院および健康科学テキサス州立大学からの調査官はまたこの調査にヒューストンに加わりました集中します。 このペーパーの概要はジャーナルのウェブサイトで使用できます。 眺めの概要

http://nano.cancer.gov