協力からの細菌を保つことはチューソンのアリゾナ州立大学からの新しい研究に従って薬剤耐性の改革を抗生物質のような従来の薬剤が付いている殺害の細菌より一つずつ、もっと効果的に遅らせることができます。
ジョン W. Pepper は人間と細菌間の軍備競争の新しい作戦を提案します-- 細菌の一団内のチームワークを目標とすること。
伝染を戦うのに使用されるほとんどの薬剤が傷つきやすい病気引き起す有機体、か病原体を殺しますが、抵抗力がある物は存続します。 次世代はすべて薬剤への抵抗を運びます。
「私達は病原体により病気を引き起こしていることがわかります。 明らかな解決は病原体を殺すことです。 それは完全な意味を成し、それは」、言いましたコショウ、生態学および進化生物学の UA の助教授を私達が常にしたあることがことです。 「しかしそれの 1 つの大きい傷があります -- そしてそれはです抵抗の改革」。
コショウの数学的モデルはセルのグループのためにチームワークの要因を攻撃する個々のセルより薬剤への抵抗を従来の抗生物質に対して抵抗力があるようになるために開発するために時間がかかることをそれを示します。
彼は協同のための病原体の方法そしてリソースを攻撃する成長の薬剤を支持します。 コショウはチームワークが破壊されれば、免疫組織残りの伝染を戦うことができます言いました。
彼はこの新しいアプローチが、 methicillin 抵抗力がある黄色ブドウ球菌の細菌 (MRSA)、 HIV を含んで、薬物対抗性にマラリアなって、結核、鳥インフルエンザ癌ある新しいもの」および 「古い敵に対して働くことを言いました。
コショウはまたニューメキシコの Sante Fe の協会に UA の BIO5 の協会および外部教授のメンバーです。 彼のペーパー、 「病原体の薬剤耐性を敗北させます: 発展理論からの指導はジャーナル改革の 12 月問題の出版物のために」、スケジュールされます。
コショウはオウムおよびイルカの調査によって協同を調査し始めました。 ここで彼は個々のセル間の協同を調査します。
細菌のようなほとんどのセルは自身の存続を保障し、両方の自身助力によって維持するおよび仲間を伝染を作り出します材料。
病原体のために、数の上での強みがあります。 それらがグループを形作ると同時に、より大きい脅威になります。
例えば、 MRSA の農産物グループのために必要な 50 以上のリソース。
他が unconquerable 防衛を見るかもしれない一方、コショウは 50 の機会を見ます。
病原体の一団の内で作り出される材料はの番号そしてタイプ変わります。 ただし、 1 つの材料が除去されれば、セルのどれも存続しません。 どちらも伝染。
彼は癌の生物学者と現在癌細胞が正常なセルに対抗して団結するようにする化学薬品を攻撃するために協力しています。
1 つのタイプの化学薬品、 angiogenesis の要因は癌性セルによって、腫瘍に血管の成長を刺激するために分泌します。 血管は腫瘍のセルに酸素および栄養素を運びます。
何人かの医者は現在シグナルを禁じるのに angiogenesis のブロッカーを、抗癌性の薬剤 Avastin のような、使用します。 血管なしで、腫瘍は窒息し、飢えます。
癌細胞の毒し、殺す有毒な薬剤に対して抗癌性の薬剤のこれらの新型が有効なより長いとどまることを、 Pepper は言いました。
患者を保存するため 「私が作っている基本的なポイント私達癌細胞を殺す薬剤を持つ必要がありませんと」、は Pepper 言いましたです。
薬剤の開発が個々のセルの殺害に焦点を合わせ続ければ彼は言いました、 「私達は同じトレッドミルで走り続ける常に行っています。
「私達は私達が明日までに必死に新しい抗生物質を必要とする、または多分昨日までに」とところにこの場合であることを行っています Pepper は言いました。 「一時緊急事態であることを行っていない -- それは私達が新しいアプローチを」。取らなければ常置緊急事態であることを行っています
http://www.arizona.edu/